2-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1372891-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[1-[(2-fluoropyridin-3-yl)methyl]pyrazol-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1372891-81-0
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₄O₂
• 分子量: 322.298
• InChiKey: GZJFXEWJEXEGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130203802A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130203802A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-{1-[(6-fluoro-2-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 3-(溴甲基)-2-氟吡啶 在 2-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 作用下， 以to yield the title compound (211 mg, 0.655 mmol, 62.3% yield)的产率得到2-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS

  摘要：

  化合物的化学式为（I），或其药学上可接受的盐： 其中：Het是一个5-10个成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z选择自N和CH；R1选择自H和C1-2烷基；R2选择自H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4选择自C1-3烷基和haloC1-3烷基；R5选择自H、C1-3烷基和haloC1-3烷基；R6和R7要么各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基，要么R6和R7与它们所连接的环形成一个9个成员的双环；p为0-3；RA选择自H和C1-3烷基。提供了含有这些化合物的组合物、它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130203802A1

文献信息

• [EN] 3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-PYRAZOLE UTILES CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012049161A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I), Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR5; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and C1-2alkyl; R2 is selected from H, C1-2alkyl, OH, -CH2OH and C1-2alkoxy; Each R3 is independently selected from OH, C1-3alkyl, F, Cl, Br, NH2, and C1-3alkoxy; R4 is selected from C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R5 is selected from H, C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R6 and R7 are either i) each independently selected from H, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; or ii) R6 and R7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicylic ring; p is 0-3; and RA is selected from H and C1-3alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐：（I），其中：Het是一个5到10个成员的杂芳环；X是N且Y是CR5；或X是C且Y是S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，-CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成一个9个成员的双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。
• 3-amino-pyrazole derivatives useful against tuberculosis
  申请人：Castro Pichel Julia

  公开号：US08779153B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR5; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and C1-2alkyl; R2 is selected from H, C1-2alkyl, OH, —CH2OH and C1-2alkoxy; Each R3 is independently selected from OH, C1-3alkyl, F, Cl, Br, NH2, and C1-3alkoxy; R4 is selected from C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R5 is selected from H, C1-3alkyl and haloC1-3alkyl; R6 and R7 are either i) each independently selected from H, C1-3alkyl and C1-3alkoxy; or ii) R6 and R7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicylic ring; p is 0-3; and RA is selected from H and C1-3alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的盐： 其中：Het是5至10个成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H，C1-2烷基，OH，—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立地从OH，C1-3烷基，F，Cl，Br，NH2和C1-3烷氧基中选择；R4从C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R5从H，C1-3烷基和haloC1-3烷基中选择；R6和R7要么各自独立地从H，C1-3烷基和C1-3烷氧基中选择；要么R6和R7与它们附着的环一起形成一个9成员的双环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组成物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，以及这种化合物的制备方法。
• 3-AMINO-PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2627653B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8779153B2
  申请人：——

  公开号：US8779153B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9000181B2
  申请人：——

  公开号：US9000181B2

  公开（公告）日：2015-04-07