(4-Methyl-1-naphthyl)acetonitril | 107623-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Methyl-1-naphthyl)acetonitril
• 英文别名: 1-Methylnaphthalene-4-acetonitrile；2-(4-methylnaphthalen-1-yl)acetonitrile
• CAS: 107623-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• mdl: MFCD00481869
• 分子量: 181.237
• InChiKey: NPHQCUWBKRJVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  154-156 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-1-naphthyl)acetonitril 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methyl-4-(2-hydroxyethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘作为水溶性单线态氧载体和检测器：疏水性和动力学特性

  摘要：

  描述了具有丙酸和乙磺酸侧链的萘衍生物的内过氧化物的合成。已确定所有化合物在磷酸盐缓冲液中热分解的分配系数和半衰期。由于它们在 37°C 磷酸盐缓冲液中的高稳定性，3,3' - (4-Methyl-1,3-naphthylene)二丙酸及其相应的甲酯可用作生物系统中检测 1O2 的化学捕集器.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250406
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 1-氯甲基-4-甲基萘 在 乙腈 作用下， 生成 (4-Methyl-1-naphthyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resonanzenergie von Diradikalen — 1,8-Naphthoquinodimethan
  作者：Wolfgang R. Roth、Christian Unger、Thorsten Wasser

  DOI：10.1002/jlac.199619961230

  日期：1996.12

  Resonance Energy of Diradicals. — 1,8-Naphthoquinodimethane

  Diradicals的共振能量。— 1,8-萘醌二甲烷
• π-Facial selectivity of the singlet oxygen [4+2] cycloaddition to chiral naphthalene derivatives: The directing effect of carbon-containing substituents
  作者：Waldemar Adam、Michael Prein

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00812-m

  日期：1995.11

  A set of five chiral naphthalene derivatives 1 gave on photooxygenation the corresponding endoperoxides in excellent yields; the diastereoselectivity of singlet oxygen attack was determined and the directing effect of various carbon-containing substituents (CN, COOH, COOMe, CHO, CH2OH) was rationalized in terms of attraction or repulsion in the transition state through electronic and steric effects

  一组五种手性萘衍生物1进行光氧化后，相应的内过氧化物的收率极高；确定了单线态氧攻击的非对映选择性，并且通过电子和空间效应，以过渡态的吸引或排斥来合理化了各种含碳取代基（CN，COOH，COOMe，CHO，CH 2 OH）的导向作用。
• Thromboresistant materials incorporating pyrazinone protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021713A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Thromboresistant materials are described which incorporate pyrazinone compounds of the Formula I: 1 wherein X is O, NR 11 or CH=N, R 3 -R 11 , R a , R b , R c , W, m, and n are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin. Compositions for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation are described. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  本发明提供了一种含有Formula I的吡唑酮化合物的抗血栓材料：1其中X为O、NR11或CH= N，R3-R11、Ra、Rb、Rc、W、m和n在规范中设置，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、血纤维蛋白溶解酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性。本发明还描述了用于抑制血小板损失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓子形成的组合物。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂嵌入或物理链接到用于血液收集、血液循环和血液储存的设备中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管支架等。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。
• Lock; Schneider, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1770,1774
  作者：Lock、Schneider

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 315
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——