(3R)-3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-N-ethyl-N-[1-(7H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid amide | 1365139-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3R)-3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-N-ethyl-N-[1-(7H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: (3R)-3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-N-ethyl-N-[1-(7H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide
• CAS: 1365139-25-8
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₇O₂
• 分子量: 544.056
• InChiKey: GHGXIZHEQWZCRJ-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl carbamate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 75.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (3R)-3-[(2-chlorobenzoyl)amino]-N-ethyl-N-[1-(7H-purin-6-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120071461A1

文献信息

• US8680159B2
  申请人：——

  公开号：US8680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25