(2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-hexan-4-one ethylene dithioacetal | 83181-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-hexan-4-one ethylene dithioacetal
• CAS: 83181-95-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄S₂Si
• 分子量: 442.716
• InChiKey: VDKRGFGOHACDPB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-hexan-4-one ethylene dithioacetal 在 吡啶 、 甲醇 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-1-benzoyloxy-5-formyl-2-methylsulphonyloxypentan-4-one ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H.R.; Gero, Stephan D.; Maycock, Christopher D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1541 - 1552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-4,5-dihydroxycyclohexanone ethylene dithioacetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 Ph₃BiCO₃ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-6-(t-butyldimethylsilyloxy)-hexan-4-one ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H.R.; Gero, Stephan D.; Maycock, Christopher D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1541 - 1552

  摘要：

  DOI：