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(diphenylmethylene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine P-sulfide | 159532-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(diphenylmethylene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine P-sulfide
英文别名
2,2-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-methylene(thioxo)phosphorane
(diphenylmethylene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine P-sulfide化学式
CAS
159532-99-7
化学式
C31H39PS
mdl
——
分子量
474.69
InChiKey
DPEHWKZRGKDXDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Valence Isomerism between Sterically Protected MethylenephosphineP-Sulfide and 1,2-Thiaphosphirane
    摘要:
    (二苯基亚甲基)(2,4,6-三丁基苯基)膦与元素硫反应,通过亚甲基膦 P 硫化物得到 3,3-二苯基-2-(2,4,6-三丁基苯基)-1,2-硫代磷环烷 2-硫化物。硫代环氧乙烷 2-硫化物与三(二甲基氨基)膦发生脱硫反应,生成 3,3-二苯基-2-(2,4,6-三丁基苯基)-1,2-硫代环氧乙烷。通过加热或光照,亚甲基硫化膦和硫代环氧乙烷之间发生了价态异构。X 射线晶体学分析了亚甲基膦、亚甲基膦 P-硫化物和硫代环氧乙烷的结构。
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.141
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diphenyl-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene 在 sulfur 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以57%的产率得到(diphenylmethylene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine P-sulfide
    参考文献:
    名称:
    3,3-二苯基-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1,2-硫代膦的制备及X射线结构分析
    摘要:
    低配位的 2,2-二苯基-1-(2,4,6-三叔丁基苯基) 膦与元素硫反应通过亚甲基(硫代)正膦 5 得到相应的 1,2-硫代膦 2-硫化物 6。 6的反应得到相应的噻吩7,并通过X射线晶体学分析其结构。通过热或光研究了 5 和 7 之间的价异构。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.1927
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文献信息

  • Preparation and X-Ray Structure Analysis of 3,3-Diphenyl-2-(2,4,6-tri-<i>t</i>-butylphenyl)-1,2-thiaphosphirane
    作者:Kozo Toyota、Kazuho Shimura、Hiroaki Takahashi、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1246/cl.1994.1927
    日期:1994.10
    elemental sulfur afforded the corresponding 1,2-thiaphosphirane 2-sulfide 6 via methylene(thioxo)phosphorane 5. Desulfurization reaction of 6 gave the corresponding thiaphosphirane 7 and the structure was analyzed by X-ray crystallography. Valence isomerism between 5 and 7 by heat or light was studied.
    低配位的 2,2-二苯基-1-(2,4,6-三叔丁基苯基) 膦与元素硫反应通过亚甲基(硫代)正膦 5 得到相应的 1,2-硫代膦 2-硫化物 6。 6的反应得到相应的噻吩7,并通过X射线晶体学分析其结构。通过热或光研究了 5 和 7 之间的价异构。
  • Valence Isomerism between Sterically Protected Methylenephosphine<i>P</i>-Sulfide and 1,2-Thiaphosphirane
    作者:Kozo Toyota、Hiroaki Takahashi、Kazuho Shimura、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1246/bcsj.69.141
    日期:1996.1
    Reaction of (diphenylmethylene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine with elemental sulfur afforded 3,3-diphenyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,2-thiaphosphirane 2-sulfide via methylenephosphine P-sulfide. Desulfurization reaction of the thiaphosphirane 2-sulfide with tris(dimethylamino)phosphine gave 3,3-diphenyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,2-thiaphosphirane. Valence isomerization occurred between the methylenephosphine P-sulfide and the thiaphosphirane by heat or by photo-irradiation. The structures of the methylenephosphine, the methylenephosphine P-sulfide, and the thiaphosphirane were analyzed by X-ray crystallography.
    (二苯基亚甲基)(2,4,6-三丁基苯基)膦与元素硫反应,通过亚甲基膦 P 硫化物得到 3,3-二苯基-2-(2,4,6-三丁基苯基)-1,2-硫代磷环烷 2-硫化物。硫代环氧乙烷 2-硫化物与三(二甲基氨基)膦发生脱硫反应,生成 3,3-二苯基-2-(2,4,6-三丁基苯基)-1,2-硫代环氧乙烷。通过加热或光照,亚甲基硫化膦和硫代环氧乙烷之间发生了价态异构。X 射线晶体学分析了亚甲基膦、亚甲基膦 P-硫化物和硫代环氧乙烷的结构。
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