UC1026 | 6100-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: UC1026
• 英文别名: 5β-pregnanediyl-(3β.20α_F)-diacetate；3β.20α_F-Diacetoxy-5β-pregnan；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((S)-1-acetoxy-aethyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5β-Pregnandiyl-(3β.20α_F)-diacetat；[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-acetyloxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 6100-30-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: VDZDKQBSTYNFGG-NKPVJZEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pregnanediol 20-monoacetate 在 chromium(VI) oxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 UC1026
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXII. The Pregnandiols and Pregnanolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a057

文献信息

• Sterols. LXXXVII. Cholesterol and Sitosterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01860a016

  日期：1940.3
• Sapogenin transformation products and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02352852A1

  公开（公告）日：1944-07-04
• Pregnandiols and method of obtaining them
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02250962A1

  公开（公告）日：1941-07-29