acetic acid-(3β-hydroxy-5β-pregnanyl-(20α_F)-ester) | 6158-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3β-hydroxy-5β-pregnanyl-(20α_F)-ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(3β-hydroxy-5β-pregnanyl-(20α_F)-ester)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((S)-1-acetoxy-aethyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；20α_F-Acetoxy-5β-pregnanol-(3β)；[(1S)-1-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 6158-05-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: GQXZPRCPDHVBKD-JKAFWBDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3β-hydroxy-5β-pregnanyl-(20α_F)-ester) 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-({3-氯-4-[(4-氯苄基)磺酰基]苯基}氨基甲酰)-2,6-二氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXII. The Pregnandiols and Pregnanolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a057
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]乙基]乙酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 acetic acid-(3β-hydroxy-5β-pregnanyl-(20α_F)-ester)
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXII. The Pregnandiols and Pregnanolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01290a057

文献信息

• Pregnandiols and method of obtaining them
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02250962A1

  公开（公告）日：1941-07-29