2-(2-cyclohexa-1,3-dien-1-ylethoxy)oxane | 193824-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2-cyclohexa-1,3-dien-1-ylethoxy)oxane
• CAS: 193824-94-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: ZRGPJUITSSZOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclohexa-1,3-dien-1-ylethoxy)oxane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、1300.0 MPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 (1S,6R,8R)-4-[(1S)-1-phenylethyl]-5lambda6-thia-4-azatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-ene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of g- and d- Sultams by Intramolecular Diels-Alder Reaction of Vinylsulfonamides Posses- sing an Acyclic or Carbocyclic 1,3-Diene Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)80
• 作为产物：
  描述：

  (cyclohex-2-enylsulfonyl)benzene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(2-cyclohexa-1,3-dien-1-ylethoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  Polyclonal catalytic antibody for hetero-cycloaddition of hepta-1,3-diene with ethyl glyoxylate an approach to the synthesis of 2-nonulosonic acid analogs

  摘要：

  Polyclonal antibody raised from a product analogue for a Diels-Alder reaction has been found to catalyze the planned endo-cycloaddition between ethyl glyoxylate hydrate and diene, adduct of which would be useful for the synthesis of ulosonic acid and its analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00273-4