3'-O-(2-thienyl)methyl-3-[3-(4-benzoyloxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl) benzoyl]-2'-deoxy-5fluorouridine | 114682-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-O-(2-thienyl)methyl-3-[3-(4-benzoyloxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl) benzoyl]-2'-deoxy-5fluorouridine
• 英文别名: (4-benzoyloxy-5-chloropyridin-2-yl) 3-[5-fluoro-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-(thiophen-2-ylmethoxy)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbonyl]benzoate
• CAS: 114682-01-8
• 化学式: C₃₄H₂₅ClFN₃O₁₀S
• 分子量: 722.104
• InChiKey: MRKKPYWJLYRVSO-YIKNKFAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(2-thienyl)methyl-2'-deoxy-5-fluorouridine 、 间苯二甲酰氯 、 4-benzoyloxy-5-chloro-2-pyridone 在 三甲基氯硅烷 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以19%的产率得到3'-O-(2-thienyl)methyl-3-[3-(4-benzoyloxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl) benzoyl]-2'-deoxy-5fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  5-fluorouracil derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的5-氟尿嘧啶衍生物，其化学式表示为##STR1##其中R.sup.y是氢原子或特定的酰基，Z是苯基-较低烷氧基-较低烷基基团，噻吩基-较低烷基基团，可选择地在噻吩环上取代卤原子，或者是一个基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，特定的酰基，苯基-较低烷基基团，在苯环上具有基团R.sup.x OCO--，或者是一个基团--(A).sub.n B，其中R.sup.x是特定的有机基团，A是较低烷基烯基团，n为0或1，B是一个含有1至4个异原子（N、O和S）的5-或6元不饱和杂环基团，并且可选择地具有苯环、萘环或吡啶环与之相邻，但R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢原子或特定的酰基；以及一种制备该衍生物的方法；以及包含该衍生物作为有效成分的抗癌组合物。

  公开号：

  US05047521A1

文献信息

• 5-flurorouracil derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0247381A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  This invention relates to a 5-fluorouracil derivative represented by the formula wherein RY is a hydrogen atom or a specific acyl group, Z is a phenyl-lower alkoxy-lower alkyl group, thienyl-lower alkyl group optionally substituted with halogen atom on the thienyl ring, or a group wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, a specific acyl group, phenyl-lower alkyl group having a group RxOCO- on the phenyl ring, or a group -(A)nB, R" being a specific organic group, A being a lower alkylene group, n being 0 or 1, and B being a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and optionally having a benzene ring, naphthalene ring or pyridine ring condensed therewith, with the proviso that when R is a hydrogen atom or acyl group, R2 is not a hydrogen atom or acyl group; to a process for preparing the same; to an anticancer composition comprising an effective amounts of the same; and to use of the same for preparation of an anticancer composition.

  本发明涉及一种 5-氟尿嘧啶衍生物，其式如下 其中 RY 是氢原子或特定酰基，Z 是苯基-低级烷氧基-低级烷基，噻吩基-低级烷基，可选择在噻吩基环上被卤素原子取代，或一个基团 其中 R1 和 R2 分别是氢原子、特定的酰基、苯基环上带有基团 RxOCO- 的苯基-低级烷基或基团-(A)nB，R "是特定的有机基团，A 是低级亚烷基，n 是 0 或 1、和 B 是 5 或 6 元不饱和杂环基团，具有 1 至 4 个选自氮、氧和硫的杂原子，并可选具有苯环、萘环或吡啶环，但当 R 是氢原子或酰基时，R2 不是氢原子或酰基；制备上述物质的工艺；包含有效量上述物质的抗癌组合物；以及使用上述物质制备抗癌组合物。
• US5047521A
  申请人：——

  公开号：US5047521A

  公开（公告）日：1991-09-10