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2-methoxy-6-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine | 1355743-63-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methoxy-6-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine
英文别名
——
2-methoxy-6-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine化学式
CAS
1355743-63-3
化学式
C8H9N5O
mdl
——
分子量
191.192
InChiKey
HSPRQLBSIFAVQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.28
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡嗪衍生物LII的研究:使用吡嗪酰胺获得的含氮杂环化合物的抗菌和抗真菌活性
    摘要:
    利用吡嗪脒及其 N'-取代衍生物 1-8 的反应性与磺酰氯砜衍生物 9-17 反应,得到原甲酸酯环化成磺酰化合物 18-20。腙与吡嗪亚氨基酯反应得到二酰肼 21-23,其环化为 1,2,4-三唑 24-26 的 3,5-二吡嗪衍生物。1-甲基-或1-苯基-3-吡嗪-1,2,4-三唑27-38在脒腙1-8与原甲酸酯和原乙酸酯或苯甲酰氯的反应中形成。N'-Phenylamidrazones 3, 8 与亚硫酰氯反应转化为 1,2,3,5-噻三唑 S-氧化物 39, 40。获得的化合物表现出低抗菌活性。化合物 1、3、4、5、8、37、39 和 40 的抗真菌活性得到确认,其最小抑制浓度 (MIC) 的浓度范围为 16–128 μg/mL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:49–58, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI
    DOI:
    10.1002/hc.20751
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