N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-methylbenzyl)amine | 191084-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-methylbenzyl)amine
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methyl]-3,3-diphenylpropan-1-amine
• CAS: 191084-12-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N
• 分子量: 315.458
• InChiKey: CIGWVOQTKWLQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 、 N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-methylbenzyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid purification of small molecule libraries by ion exchange chromatography

  摘要：

  Amines and acylated amines are synthesized in traditional solution phase reactions, then rapidly purified by ion exchange chromatography to yield pure products. In some instances, impurities devoid of ionizable functionality can be covalently modified prior to purification. The generic purification sequence is applicable to a variety ol. reactions, and is amenable to automation with commercially available equipment. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00650-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,3-diphenylpropyl)-N-(p-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新的不对称脲和硫脲的合成，细胞毒性和DNA拓扑异构酶抑制活性。

  摘要：

  通过仲胺与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的反应合成了一系列新的N-3,3-二苯丙基-N-（对-苄基）-N'-苯基脲（5a-g）和硫脲（6a-g）。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估尿素和硫脲衍生物对艾氏癌和K562人白血病细胞的细胞毒性作用。此外，测试了化合物在抑制DNA拓扑异构酶I和II-α中的活性。结果表明该化合物具有重要的和有希望的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.031

文献信息

• Rapid purification of small molecule libraries by ion exchange chromatography
  作者：Miles G. Siegel、Patric J. Hahn、Bruce A. Dressman、James E. Fritz、Jocelyn R. Grunwell、Stephen W. Kaldor

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00650-3

  日期：1997.5

  Amines and acylated amines are synthesized in traditional solution phase reactions, then rapidly purified by ion exchange chromatography to yield pure products. In some instances, impurities devoid of ionizable functionality can be covalently modified prior to purification. The generic purification sequence is applicable to a variety ol. reactions, and is amenable to automation with commercially available equipment. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis, cytotoxicity, and DNA-topoisomerase inhibitory activity of new asymmetric ureas and thioureas
  作者：Andressa Esteves-Souza、Kenia Pissinate、Maria da Graça Nascimento、Noema Faiga Grynberg、Aurea Echevarria

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.08.031

  日期：2006.1

  A new series of N-3,3-diphenylpropyl-N-(p-X-benzyl)-N'-phenylureas (5a-g) and thioureas (6a-g) were synthesized by the reaction of secondary amines and phenyl isocyanate or isothiocyanate. The cytotoxic effects of the urea and thiourea derivatives were evaluated by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Ehrlich carcinoma and K562 human leukemia cells. Moreover

  通过仲胺与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的反应合成了一系列新的N-3,3-二苯丙基-N-（对-苄基）-N'-苯基脲（5a-g）和硫脲（6a-g）。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估尿素和硫脲衍生物对艾氏癌和K562人白血病细胞的细胞毒性作用。此外，测试了化合物在抑制DNA拓扑异构酶I和II-α中的活性。结果表明该化合物具有重要的和有希望的抗增殖作用。