3-(biphenyl-4-yl)-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 50497-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(biphenyl-4-yl)-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-(4-phenylphenyl)-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 50497-95-5
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 419.483
• InChiKey: IJDWBNOYPJDPIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(biphenyl-4-yl)-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  某些查尔酮及其衍生的吡唑类，吡唑啉类，异恶唑啉类和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮的合成及抗菌评价

  摘要：

  通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流，得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理，得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合，得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0700-8

文献信息

• SAR studies of differently functionalized 4′-phenylchalcone based compounds as inhibitors of cathepsins B, H and L
  作者：Indu Ravish、Neera Raghav

  DOI：10.1039/c5ra00357a

  日期：——

  4′-Phenylchalcones and their cyclised derivatives as novel inhibitors of cathepsin B, H and L, potential anticancer agents.

  4'-苯基查尔酮及其环化衍生物作为新型卡他普星B、H和L的抑制剂，具有潜在的抗癌特性。