8-bromo-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxyprop-1-yl]-3-methylxanthine | 1620289-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxyprop-1-yl]-3-methylxanthine
• CAS: 1620289-11-3
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₄O₄
• 分子量: 451.32
• InChiKey: GCXPBTUSKMZBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxyprop-1-yl]-3-methylxanthine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以97.5%的产率得到8-hydrazino-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxyprop-1-yl]-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physicochemical Properties of 8-bromo-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxypropyl-1]-3-methylxanthine Derivatives

  摘要：

  开发了一种简单的制备合成方法，用于以前未描述的 8-溴-7-[2-羟基-3-(4-叔丁基)苯氧基丙基-1]-3-甲基黄嘌呤衍生物、潜在的生物活性化合物和方便的合成子，用于进一步的合成研究。研究了合成化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0998-5
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 、 对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61.1%的产率得到8-bromo-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxyprop-1-yl]-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physicochemical Properties of 8-bromo-7-[2-hydroxy-3-(4-tert-butyl)phenoxypropyl-1]-3-methylxanthine Derivatives

  摘要：

  开发了一种简单的制备合成方法，用于以前未描述的 8-溴-7-[2-羟基-3-(4-叔丁基)苯氧基丙基-1]-3-甲基黄嘌呤衍生物、潜在的生物活性化合物和方便的合成子，用于进一步的合成研究。研究了合成化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0998-5