11-acetoxy-15,16-dihydrocyclopentaphenanthren-17-one | 24684-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-acetoxy-15,16-dihydrocyclopentaphenanthren-17-one
• 英文别名: 11-Acetoxy-15,16-dihydrocyclopentaphenanthren-17-on；4-Acetoxy-3'-oxo-1,2-cyclopentenophenanthren；11-acetoxy-15,16-dihydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one；11-Acetoxy-15,16-dihydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-on；Cyclopenta(a)phenanthracen-17-one, 15,16-dihydro-11-hydroxy-, acetate (ester)；(17-oxo-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl) acetate
• CAS: 24684-58-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: UFOXIANZOBFANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  392.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1644 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-acetoxy-15,16-dihydrocyclopentaphenanthren-17-one 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 15-bromo-15,16-dihydro-11-methoxycyclopentaphenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Coombs, Maurice M; Boyd, Gary W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2901 - 2911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione 在 sodium hydroxide 、 硝基苯 作用下， 生成 11-acetoxy-15,16-dihydrocyclopentaphenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  102.合成与甾醇有关的物质的实验。第三十六部分（第二十二部分的继续）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000566

文献信息

• 261. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXI. A new synthesis of derivatives of ketocyclopentenophenanthrene
  作者：Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9380001390

  日期：——
• 102. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXVI (Continuation of part XXII)
  作者：A. Koebner、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000566

  日期：——
• Coombs, Maurice M; Boyd, Gary W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2901 - 2911
  作者：Coombs, Maurice M、Boyd, Gary W.

  DOI：——

  日期：——