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13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione | 858265-18-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione
英文别名
11.17-dioxo-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene;11.17-Dioxo-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren;13,14,15,16-tetrahydro-12H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione
13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione化学式
CAS
858265-18-6
化学式
C17H14O2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
VJXQKANIWSRACG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione 生成 13,14,15,16-tetrahydro-12H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione-17-semicarbazone
    参考文献:
    名称:
    376.关于固醇相关物质合成的实验。第二十二部分。X-去甲肾上腺素甲基醚的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9380001994
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Naphthalen-2-yl-5-oxocyclopentyl)acetic acid 在 PPA 作用下, 反应 0.03h, 生成 13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione
    参考文献:
    名称:
    潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第13部分。致癌物15,16-二氢-11-甲基环戊[ a ]菲咯啉-17-one的11-三氟,11-氰基和11-氨基类似物的合成
    摘要:
    优化了11,12,13,14,16,17-hexahydro-15 H -cyclopenta [ a ] phenanthren-11,17-dione的制备方法,并将所得的17,17-乙烯二缩酮用于合成湾区11-三氟甲基-,11-氰基-和11-氨基-15,16-二氢环戊基[ a ]菲蒽-17-的结构。
    DOI:
    10.1039/a902329a
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文献信息

  • 102. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXVI (Continuation of part XXII)
    作者:A. Koebner、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9410000566
    日期:——
  • Weidlich, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 41,44
    作者:Weidlich
    DOI:——
    日期:——
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