13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione | 858265-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione
• 英文别名: 11.17-dioxo-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene；11.17-Dioxo-12.13.14.15.16.17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren；13,14,15,16-tetrahydro-12H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione
• CAS: 858265-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VJXQKANIWSRACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione 生成 13,14,15,16-tetrahydro-12H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione-17-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  376.关于固醇相关物质合成的实验。第二十二部分。X-去甲肾上腺素甲基醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001994
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Naphthalen-2-yl-5-oxocyclopentyl)acetic acid 在 PPA 作用下， 反应 0.03h， 生成 13,14,15,16-Hexahydrocyclopenta[a]phenanthrene-11,17(12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。第13部分。致癌物15,16-二氢-11-甲基环戊[ a ]菲咯啉-17-one的11-三氟，11-氰基和11-氨基类似物的合成

  摘要：

  优化了11,12,13,14,16,17-hexahydro-15 H -cyclopenta [ a ] phenanthren-11,17-dione的制备方法，并将所得的17,17-乙烯二缩酮用于合成湾区11-三氟甲基-，11-氰基-和11-氨基-15,16-二氢环戊基[ a ]菲蒽-17-的结构。

  DOI：

  10.1039/a902329a

文献信息

• 102. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXVI (Continuation of part XXII)
  作者：A. Koebner、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000566

  日期：——
• Weidlich, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 41,44
  作者：Weidlich

  DOI：——

  日期：——
• 376. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXII. Synthesis of X-norequilenin methyl ether
  作者：A. Koebner、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9380001994

  日期：——
• Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part 13. Synthesis of the 11-trifluoro, 11-cyano, and 11-amino analogues of the carcinogen 15,16-dihydro-11-methylcyclopenta[a]phenanthren-17-one
  作者：Maurice M. Coombs

  DOI：10.1039/a902329a

  日期：——

  The preparation of 11,12,13,14,16,17-hexahydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-11,17-dione has been optimised, and the derived 17,17-ethylene diketal has been employed in the synthesis of the bay-region 11-trifluoromethyl-, 11-cyano-, and 11-amino-15,16-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ones.

  优化了11,12,13,14,16,17-hexahydro-15 H -cyclopenta [ a ] phenanthren-11,17-dione的制备方法，并将所得的17,17-乙烯二缩酮用于合成湾区11-三氟甲基-，11-氰基-和11-氨基-15,16-二氢环戊基[ a ]菲蒽-17-的结构。