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4-amino-6-(cyclopropylmethyl)-5-fluoropicolinaldehyde | 1613459-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-(cyclopropylmethyl)-5-fluoropicolinaldehyde
英文别名
4-Amino-6-(cyclopropylmethyl)-5-fluoropicolinaldehyde;4-amino-6-(cyclopropylmethyl)-5-fluoropyridine-2-carbaldehyde
4-amino-6-(cyclopropylmethyl)-5-fluoropicolinaldehyde化学式
CAS
1613459-78-1
化学式
C10H11FN2O
mdl
——
分子量
194.209
InChiKey
MIBIGWIZLVMBKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.4±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES
    摘要:
    4-氨基-3-氯-6-(取代基)吡啶甲酸盐是通过一系列步骤从二氟乙酸或三氟乙酸、三苄胺或叔丁基胺作为保护基、3,3-二烷氧基丙-1-炔和取代基亚甲基胺制备而成的。
    公开号:
    US20140171654A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5,5-diethoxy-1,1,1-trifluoropent-3-yn-2-ylidene)-1,1,1-triphenylmethanamine 在 硫酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 4-amino-6-(cyclopropylmethyl)-5-fluoropicolinaldehyde
    参考文献:
    名称:
    氟烷基炔基亚胺的级联环化合成新型氟代油酸除草剂。
    摘要:
    氟烷基炔基亚胺与伯胺的级联环化已得到修饰,可以合成4-氨基-5-氟吡啶甲酸。在环化前体中使用N-三苯甲基和乙缩醛保护基可产生5-氟吡啶,它们很容易被脱去吡啶啉醛衍生物的保护基,以进一步修饰作为潜在除草剂的目标结构。该方法提供了在6-位具有烷基或芳基取代基的吡啶甲酸的途径,这是以前无法通过交叉偶联化学获得的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01176
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文献信息

  • Processes for the preparation of 4-amino-3-halo-6-(substituted)picolinates and 4-amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates
    申请人:Johnson Peter L.
    公开号:US09096526B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    4-Amino-3-chloro-6-(substituted)picolinates are prepared from difluoroacetic acid or trifluoroacetic acid, tritylamine or t-butylamine as a protecting group, a 3,3-dialkoxyprop-1-yne and a substituted methylene amine by a series of steps.
    4-氨基-3-氯-6-(取代基)吡啶酸盐是通过一系列步骤从二氟乙酸或三氟乙酸、三苄基胺或叔丁基胺作为保护基、3,3-二烷氧基丙-1-炔和取代亚甲基胺制备而成。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-3-HALO-6- (SUBSTITUTED)PICOLINATES AND 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6- (SUBSTITUTED)PICOLINATES
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP2931044A1
    公开(公告)日:2015-10-21
  • US9096526B2
    申请人:——
    公开号:US9096526B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-3-HALO-6- (SUBSTITUTED)PICOLINATES AND 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6- (SUBSTITUTED)PICOLINATES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE 4-AMINO-3-HALO-6-(SUBSTITUÉS)PICOLINATES ET DE 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6 SUBSTITUÉS-PICOLINATES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014093591A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    4-Amino-3-chloro-6-(substituted)picolinates are prepared from difluoroacetic acid or trifluoroacetic acid, tritylamine or t-butylamine as a protecting group, a 3,3-dialkoxyprop-1-yne and a substituted methylene amine by a series of steps. Provided herein are processes for the preparation of 4-amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates and 4-amino-3-halo-6-(substituted)picolinates. More particularly, provided herein are processes for the preparation of 4-amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates and 4-amino-3-halo-6- (substituted)picolinates from a non-pyridine source. These picolinates are useful as herbicides.
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES
    申请人:Johnson Peter L.
    公开号:US20140171654A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    4-Amino-3-chloro-6-(substituted)picolinates are prepared from difluoroacetic acid or trifluoroacetic acid, tritylamine or t-butylamine as a protecting group, a 3,3-dialkoxyprop-1-yne and a substituted methylene amine by a series of steps.
    4-氨基-3-氯-6-(取代基)吡啶甲酸盐是通过一系列步骤从二氟乙酸或三氟乙酸、三苄胺或叔丁基胺作为保护基、3,3-二烷氧基丙-1-炔和取代基亚甲基胺制备而成的。
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