(9S,13S)-7,15-dibenzyl-11,11-dimethyl-2,10,12,20-tetraoxa-7,15-diaza-tricyclo[19.3.1.0^9,13]-pentacosa-1(24),21(25),22-triene-23-carboxylic acid methyl ester | 862098-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9S,13S)-7,15-dibenzyl-11,11-dimethyl-2,10,12,20-tetraoxa-7,15-diaza-tricyclo[19.3.1.0^9,13]-pentacosa-1(24),21(25),22-triene-23-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (9S,13S)-7,15-dibenzyl-11,11-dimethyl-2,10,12,20-tetraoxa-7,15-diazatricyclo[19.3.1.09,13]pentacosa-1(25),21,23-triene-23-carboxylate
• CAS: 862098-04-2
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₆
• 分子量: 616.798
• InChiKey: HJKXFWLMUHRREJ-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,13S)-7,15-dibenzyl-11,11-dimethyl-2,10,12,20-tetraoxa-7,15-diaza-tricyclo[19.3.1.0^9,13]-pentacosa-1(24),21(25),22-triene-23-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (9S,10S)-7,12-dibenzyl-9,10-dihydroxy-2,17-dioxa-7,12-diaza-bicyclo[16.3.1]docosa-1(21),18(22),19-triene-20-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加氢甲酰化/还原胺化合成酒石酸衍生的氮杂大环化合物作为不对称催化的潜在配体的荧光筛选

  摘要：

  通过铑催化的加氢甲酰基化合成包含酒石酸衍生的单元和芳基单元的氮杂大环，随后以串联或逐步方式进行还原胺化。在荧光发射实验中，一些大环化合物显示出对过渡金属（例如锌或铑）的螯合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.035
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (9S,13S)-7,15-dibenzyl-11,11-dimethyl-2,10,12,20-tetraoxa-7,15-diaza-tricyclo[19.3.1.0^9,13]-pentacosa-1(24),21(25),22-triene-23-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序加氢甲酰化/还原胺化合成酒石酸衍生的氮杂大环化合物作为不对称催化的潜在配体的荧光筛选

  摘要：

  通过铑催化的加氢甲酰基化合成包含酒石酸衍生的单元和芳基单元的氮杂大环，随后以串联或逐步方式进行还原胺化。在荧光发射实验中，一些大环化合物显示出对过渡金属（例如锌或铑）的螯合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.035

文献信息

• Fluorescence screening of tartaric acid-derived azamacrocycles synthesized via sequential hydroformylation/reductive amination as potential ligands for asymmetric catalysis
  作者：Goran Angelovski、Mark D. Keränen、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.03.035

  日期：2005.6

  Azamacrocycles containing a tartaric acid-derived unit and aryl units were synthesized via rhodium-catalyzed hydroformylation while the subsequent reductive amination was carried out in a tandem or stepwise fashion. Upon fluorescence emission experiments, some of the macrocycles showed chelating affinities toward transition metals such as zinc or rhodium.

  通过铑催化的加氢甲酰基化合成包含酒石酸衍生的单元和芳基单元的氮杂大环，随后以串联或逐步方式进行还原胺化。在荧光发射实验中，一些大环化合物显示出对过渡金属（例如锌或铑）的螯合亲和力。