3-[9H-fluoren-9-yl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)germyl]oxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one | 945775-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-[9H-fluoren-9-yl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)germyl]oxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 945775-46-2
• 化学式: C₃₇H₃₈GeO₂
• 分子量: 587.298
• InChiKey: NOSYLNPPFYVZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluorobis(2,4,6-trimethylphenyl)fluorenylgermane 在 tert-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-[9H-fluoren-9-yl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)germyl]oxy-2-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Germene Mes 2 GeCR 2对酯和相关羰基衍生物的多功能反应性

  摘要：

  Dimesitylfluorenylidenegermane，Mes 2 Ge CR 2（1； Mes = 2,4,6-三甲基苯基，CR 2 =芴基），与α-烯酸酯（例如丙烯酸甲酯）的C CC O体系进行[2 + 4]环加成，马来酸二甲酯和富马酸二甲酯，以及富马酸二乙酯，分别导致1,2-oxagerma-5-cyclohexenes 2和3a，b。与草酸二乙酯，马来酸酐，和环戊-2-烯-1,3-二酮[2 + 2]在Ge之间观察到环加成C双键和羰基官能团，以形成1,2- oxagermetanes 4 - 6， 分别。在最后一种情况下，两个CO基团上的双[2 + 2]环加成反应形成三环化合物，且带有过量的germ烯。Germene 1仅通过烯类反应与2-甲基-1,3-戊二酮反应，生成相应的（锗烷氧基）环戊烯酮8。

  DOI：

  10.1021/om060917s