1-(3-(benzyloxy)-3,3-diphenylprop-1-ynyl)-7-tosyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1313867-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(benzyloxy)-3,3-diphenylprop-1-ynyl)-7-tosyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1313867-38-7
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₃S
• 分子量: 547.718
• InChiKey: HNKNXKWSGCHFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(benzyloxy)-3,3-diphenylprop-1-ynyl)-7-tosyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-((3,3-diphenylisochroman-4-ylidene)methylene)cyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(2-((3,3-diphenylisochroman-4-ylidene)methylene)cyclohexyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化芳基炔基氮丙啶重排为螺[异色满-4,2'-吡咯啉]。

  摘要：

  带有芳基的炔基氮丙啶可以用金盐作为催化剂有效地转化为螺[isochroman-4,2'-pyrorolines]。这种新的重排涉及Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨化金亚烷基中间体的环化，这两者都是由金的双重σ和π路易斯酸引发的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11351h
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 正丁基锂 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 1-(3-(benzyloxy)-3,3-diphenylprop-1-ynyl)-7-tosyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化芳基炔基氮丙啶重排为螺[异色满-4,2'-吡咯啉]。

  摘要：

  带有芳基的炔基氮丙啶可以用金盐作为催化剂有效地转化为螺[isochroman-4,2'-pyrorolines]。这种新的重排涉及Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨化金亚烷基中间体的环化，这两者都是由金的双重σ和π路易斯酸引发的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11351h