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5β-cholest-24-ene-3α,6α-ditosylate | 84371-51-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5β-cholest-24-ene-3α,6α-ditosylate
英文别名
3α, 6α-ditosyloxy-5β-cholest-24-ene;3alpha,6alpha-Ditosyloxy-5beta-cholest-24-ene;[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
5β-cholest-24-ene-3α,6α-ditosylate化学式
CAS
84371-51-7
化学式
C41H58O6S2
mdl
——
分子量
711.04
InChiKey
DGKIVOHNPWOCJB-PAAWARDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.6
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol
    摘要:
    本发明涉及合成类固醇,这些类固醇对于其生物活性有用,或者可以转化为具有这种活性的类固醇。 更具体地说,本发明涉及合成24,25-二羟基胆固醇。它包括该合成的中间类固醇以及它们的制备过程。
    公开号:
    US04351767A1
  • 作为产物:
    描述:
    Δ24-3α,6α-dihydroxy-5β-cholestene 、 对甲苯磺酰氯 、 、 盐酸氯仿碳酸氢钠 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 5β-cholest-24-ene-3α,6α-ditosylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol
    摘要:
    本发明涉及合成类固醇,这些类固醇对其生物活性有用或可以转化为具有这种活性的类固醇。更具体地说,本发明涉及合成24,25-二羟基胆固醇。它包括该合成的中间类固醇以及它们的制备过程。
    公开号:
    US04351767A1
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文献信息

  • Process for the preparation of (24R)-24,25-dihydroxysteroid compounds
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0776905A2
    公开(公告)日:1997-06-04
    A process for producing a (24R)-24,25-dihydroxysteroid compound which comprises carrying out a catalytic asymmetric dihydroxylation reaction on a steroid compound having a carbon-carbon double bond in the side chain in the presence of an osmium complex having a hydroquinidine derivative using a heterogeneous solvent system prepared by adding at least one organic solvent selected from tetrahydrofuran, acetonitrile, acetone, 1,4-dioxane, N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide to a tert-butanol/water two-component solvent system.
    一种生产(24R)-24,25-二羟基类固醇化合物的工艺,包括在具有氢醌烷衍生物的锇络合物存在下,在侧链中具有碳-碳双键的类固醇化合物上进行催化不对称二羟基化反应,该反应使用的异质溶剂系统是通过添加至少一种选自四氢呋喃的有机溶剂来制备的、将至少一种选自四氢呋喃、乙腈、丙酮、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺和 N,N-二甲基乙酰胺的有机溶剂加入叔丁醇/水双组 分溶剂体系。
  • US4351767A
    申请人:——
    公开号:US4351767A
    公开(公告)日:1982-09-28
  • Synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol
    申请人:——
    公开号:US04351767A1
    公开(公告)日:1982-09-28
    This invention relates to the synthesis of steroids which are useful for their biological activity or which may be converted to steroids which have such activity. More particularly, the invention pertains to the synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol. It includes intermediate sterols of this synthesis and processes for their preparation.
    本发明涉及合成类固醇,这些类固醇对于其生物活性有用,或者可以转化为具有这种活性的类固醇。 更具体地说,本发明涉及合成24,25-二羟基胆固醇。它包括该合成的中间类固醇以及它们的制备过程。
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