(5R,9S)-N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]propyl]-4,8-dioxaspiro[4.5]decane-9-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,9S)-N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]propyl]-4,8-dioxaspiro[4.5]decane-9-carboxamide
• 英文别名: (5R,7S)-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]-1,8-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₇S
• 分子量: 574.739
• InChiKey: IHUFLBPRZYZSHR-WPJHEWCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S)-1,8-Dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R,9S)-N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]propyl]-4,8-dioxaspiro[4.5]decane-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计：新型螺环醚作为HIV蛋白酶抑制剂的非肽P2-配体。

  摘要：

  设计了一系列新型螺环醚，以充当HIV-1蛋白酶抑制剂的非肽P2-配体。将设计的配体掺入（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物中，提供了有效的HIV蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00139-5

文献信息

• Structure based design: Novel spirocyclic ethers as nonpeptidal P2-ligands for HIV protease inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、K. Krishnan、D. Eric Walters、Wonhwa Cho、Hanna Cho、Yumee Koo、Jose Trevino、Louis Holland、Jim Buthod

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00139-5

  日期：1998.4

  A series of novel spirocyclic ethers were designed to function as nonpeptidal P2-ligands for HIV-1 protease inhibitors. Incorporation of designed ligands in the (R)-(hydroxyethylamino)sulfonamide isostere afforded potent HIV protease inhibitors.

  设计了一系列新型螺环醚，以充当HIV-1蛋白酶抑制剂的非肽P2-配体。将设计的配体掺入（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物中，提供了有效的HIV蛋白酶抑制剂。