(S)-5-甲氧基-N,N-二丙基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺 | 136655-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (S)-5-甲氧基-N,N-二丙基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺
• 英文名称: (S)-5-methoxy-2-(dipropylamino)tetralin
• 英文别名: (S)-5-OMe-DPAT；(S)-5-Methoxy-N,N-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine；(2S)-5-methoxy-N,N-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 136655-20-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: HQGWTXXZVBZBPH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-甲氧基-N,N-二丙基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-6-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Aminotetralin and 3-AminoChroman Derivatives as Selective Serotonin 5-HT₇ Receptor Agonists and Antagonists

  摘要：

  The understanding of the physiological role of the G-protein coupled serotonin 5-HT7 receptor is largely rudimentary. Therefore, selective and potent pharmacological tools will add to the understanding of serotonergic effects mediated through this receptor. In this report, we describe two compound classes, chromans and tetralins, encompassing compounds with nanomolar affinity for the 5-HT7 receptor and with good selectivity. Within theses classes, we have discovered both agonists and antagonists that can be used for further understanding of the pharmacology of the 5-HT7 receptor.

  DOI：

  10.1021/jm0498102
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-N-丙基-2-萘胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-甲氧基-N,N-二丙基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  解析的单酚2-氨基四氢萘草酸和1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉：集中作用于突触前和突触后多巴胺受体激动剂的结构和立体化学考虑。

  摘要：

  揭示了作用在突触前和突触后DA受体上的中枢作用多巴胺（DA）激动剂的详细结构-活性关系。解析出的化合物为5-和7-羟基-2-（二-正丙基氨基）四氢萘林和顺-和反7-羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5,6 ，10b-八氢苯并[f]喹啉。通过将这些化合物的更具活性的对映异构体的结构与已知的多巴胺能激动剂，阿扑吗啡和麦角灵重叠，可以提出一种新的DA受体模型，作为当前DA受体理论的产物。该受体模型最重要的概念之一是强调多巴胺能化合物的N取代基可能占据的位置。这些位置中的一个在空间上定义得很好，而另一个方向在空间上不太重要。该模型已被用来解释某些先前报道的结构缺乏多巴胺能活性，还用于预测新型结构的特性，包括固有手性，该结构应对DA受体具有活性。希望这种启发式DA受体模型将导致发现更多选择性和有效药理学工具，最终可能导致开发用于治疗中枢神经系统多巴胺能功能疾病的治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00380a012

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenative Amination of Benzylic Ketones Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Chiral <i>N</i>-(2-Picolyl)sulfonamidato Ligand
  作者：Takuma Kawada、Kenya Yabushita、Toshihisa Yasuda、Takeshi Ohta、Takaaki Yajima、Kouichi Tanaka、Noriyuki Utsumi、Masahito Watanabe、Kunihiko Murata、Yoshihito Kayaki、Shigeki Kuwata、Takeaki Katayama

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00580

  日期：2022.7.1

  A convenient asymmetric reductive amination of benzylic ketones (α-arylated ketones) catalyzed by newly designed Cp*Ir complexes bearing a chiral N-(2-picolyl)sulfonamidato ligand was developed. Using readily available β-amino alcohols as chiral aminating agents, a range of benzo-fused and acyclic ketones were successfully reduced with formic acid in methanol at 40 °C to afford amines with favorable

  开发了一种由新设计的带有手性N- (2-吡啶甲基) 磺胺基配体的 Cp*Ir 配合物催化的方便的苯甲基酮（α-芳基化酮）的不对称还原胺化。使用容易获得的 β-氨基醇作为手性胺化剂，一系列苯并稠合和无环酮在 40°C 的甲醇溶液中成功地用甲酸还原，得到具有良好化学和非对映选择性的胺。氨基醇衍生的手性助剂很容易被温和的周期性氧化剂去除，从而产生具有光学活性的伯 β-芳胺，而不会影响光学纯度（高达 97% ee）。即使将催化剂的用量与底物/催化剂 (S/C) 的比值降低 20,000，仍能保持优异的催化性能，并且可以在超过 100 g 的大规模上进行胺化。对可分离的氢化铱配合物和模型中间体（如N、O-缩醛、烯胺和亚胺化合物）的化学计量反应的机理研究表明，从酮底物和手性胺对应物产生的精确氢化物转移到亚胺物种。