(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-5-oxo-4-(3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1188392-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-5-oxo-4-(3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1188392-02-0
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₃NO₆
• 分子量: 512.774
• InChiKey: HJOOLQSZUWWMKP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-5-oxo-4-(3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到(2S)-N-fluorenylmethoxycarbonyl-2-aminobut-3-enyl-5-oxo-5-(2,2,2-trichloroethoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-丁-3-烯基-α-和β-氨基酸的新型合成

  摘要：

  可以通过在室温下在烯丙基硅烷和三氟化硼醚化物存在下裂解1,3-恶唑烷五-5-酮和1,3-恶嗪南-6-酮来制备N-丁基-3-烯基-α和β-氨基酸温度高到优异的产量。 1,3-恶唑烷丁-5-酮-1,3-恶嗪南-6酮-氨基酸-烯丙基化-路易斯酸

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088072
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-oxo-5-(2,2,2-trichloroethoxy)pentanoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 0.05h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-5-oxo-4-(3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-丁-3-烯基-α-和β-氨基酸的新型合成

  摘要：

  可以通过在室温下在烯丙基硅烷和三氟化硼醚化物存在下裂解1,3-恶唑烷五-5-酮和1,3-恶嗪南-6-酮来制备N-丁基-3-烯基-α和β-氨基酸温度高到优异的产量。 1,3-恶唑烷丁-5-酮-1,3-恶嗪南-6酮-氨基酸-烯丙基化-路易斯酸

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088072