2-Hydroxy-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]benzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₆
• 分子量: 289.244
• InChiKey: WGCYDWDLKACATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]benzoic acid 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于结构的寄生蛋白酶抑制剂的设计。

  摘要：

  为了简化药物开发的临床前阶段，我们探索了分子目标上的结构数据的实用性以及计算化学和药物化学之间的协同作用。我们专注于寄生虫传染病，特别着重于开发特定的非共价蛋白酶抑制剂，这些抑制剂在寄生虫的生命周期中起着关键作用。通常，没有药物学上感兴趣的酶靶标的结构。在这种情况下，我们通过相关酶与已知结构蛋白的序列相似性对结构进行了建模。例如，我们已经构建了一种基于同源性的模型，其中一种是恶性营养素，滋养体半胱氨酸蛋白酶，并使用计算性配体识别算法DOCK识别了包括草酸双（2-羟基-1-萘基-亚甲基）酰肼（1）在内的复合酶抑制剂[Ring，CS; 孙E. JH McKerow；Lee G .；罗森塔尔（Rosenthal），PJ，昆茨（Kuntz），爱达荷州；科恩，FE，过程 Natl Acad。科学 USA 1993，90，3583]。通过次黄嘌呤摄取（IC50 7 microM）判断，化合物1在体外抑制了falcipain（IC50

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00136-8