3-chloro-4-(5-oxo-3-m-tolyl-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide | 53298-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-chloro-4-(5-oxo-3-m-tolyl-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)-3-(2-chloro-4-sulphamoylphenyl)-imidazolidin-4-one；Benzenesulfonamide, 3-chloro-4-(3-(3-methylphenyl)-5-oxo-1-imidazolidinyl)-；3-chloro-4-[3-(3-methylphenyl)-5-oxoimidazolidin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 53298-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 365.84
• InChiKey: ACMFVPDOFPFKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3-Methylanilino)-N-(2-chloro-4-sulphamoylphenyl)-acetamide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(5-oxo-3-m-tolyl-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphamoylphenyl-imidazolidinones

  摘要：

  通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化，或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应，制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。

  公开号：

  US03963706A1

文献信息

• Sulphamoylphenyl-imidazolidinones
  申请人：Ed. Geistlich Sohne A.G. fur Chemische Industrie

  公开号：US03963706A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  N-Sulphamoylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones having useful anti-epileptic activity are prepared by cyclising N-sulphamoylphenyl-substituted .alpha.-aminoacetamides with formaldehyde or a reactive derivative of carbonic acid, or by reacting N-halosulphonylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones with ammonia.

  通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化，或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应，制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。