7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1210048-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1210048-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₄O₂
• 分子量: 260.104
• InChiKey: WRNNNKRVRHHEFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-N-(1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3943488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4105216A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided are a dihydronaphthyridinone compound as shown in formula (I), which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof. In addition, provided are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。
• WO2023/143389
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3943488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——