3-(6-bromo-2-fluoro-3-(2-(1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)ethyl)phenoxy)-5-chlorobenzonitrile | 1071569-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromo-2-fluoro-3-(2-(1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)ethyl)phenoxy)-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1071569-32-8
• 化学式: C₂₁H₁₄BrClFN₅O₂
• 分子量: 502.73
• InChiKey: PZTMXGKMBXYLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromo-2-fluoro-3-(2-(1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)ethyl)phenoxy)-5-chlorobenzonitrile 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-valine N-carboxyanhydride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-1-yl)methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080293664A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-{6-Bromo-2-fluoro-3-[2-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)-ethyl]-phenoxy}-5-chloro-benzonitrile 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(6-bromo-2-fluoro-3-(2-(1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)ethyl)phenoxy)-5-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080293664A1