4-(2-Methylphenyl)butanal | 116222-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methylphenyl)butanal
• 英文别名: 4-(o-tolyl)butanal
• CAS: 116222-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: POKIORXDKMEVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methylphenyl)butanal 在 三乙烯二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-(o-tolyl)propyl)isoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过铑烷基氮烯 C-H 插入反选择性合成取代的 β-高脯氨酸

  摘要：

  制备了一系列具有高抗选择性的β-高脯氨酸。涉及烷基氮烯铑的分子内 C-H 插入反应是环构建的关键步骤。产品中的羧酸可以作为进一步下游转化的跳板。

  DOI：

  10.1055/a-2201-7267
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[c]azocine 在 盐酸 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-(2-Methylphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Synthesis of Enamines: (E)-4-Aryl-1-dialkylamino-1-butenes

  摘要：

  在液氨中用酰胺钠处理 2,2-二烷基六氢-2-苯并偶氮鎓卤化物，得到的唯一产物是 (E)-4-芳基-1-二烷基氨基-1-丁烯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28064

文献信息

• Direct Access to <i>N</i> -<i>tert</i> -Butanesulfinyl Imines from Aryl Iodides, Alkenyl Alcohols, and <i>N</i> -<i>tert</i> -Butanesulfinamide
  作者：Sofiane Ikhlef、Cherif Behloul、Alejandro Lahosa、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201800111

  日期：2018.6.7

  We thank our Ministerio de Ciencia e Innovacion (MCINN; projects CONSOLIDER INGENIO 2010-CDS2007-00006, CTQ2011-24165), the Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO; project CTQ2014-53695-P, CTQ2014-51912-REDC, CTQ2016-81797-REDC, CTQ2017-85093-P), the FEDER, the Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039, PROMETEOII/2014/017), the University of Alicante, the Ministere de l'Enseignement Superieur

  我们感谢我们的部长级 Ciencia e Innovacion（MCINN；项目 CONSOLIDER INGENIO 2010-CDS2007-00006、CTQ2011-24165）、Ministryio de Economia y Competitividad（MINECO；项目 CTQ2014-53695-P、CTQ2007-00006、CTQ2017 -REDC, CTQ2017-85093-P), the FEDER, Generalitat Valenciana (PROMETEO 2009/039, PROMETEOII/2014/017)，阿利坎特大学，Ministere de l'Enseignement Superieur et de la Recherche Scientifique de Algerien， la Cooperation et des Echanges
• Process for making n-aryl-anthranilic acids and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040039208A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a process for the preparation of N-arylanthranilic acids, and a process for the preparation of N-aryl anthranilic esters, amides, and hydroxamic esters.

  本发明涉及一种制备N-芳基蒽酰胺酸的方法，以及制备N-芳基蒽酰酯、酰胺和羟肟酯的方法。
• Brønsted-Acid-Catalyzed In Situ Formation of Acyclic Tertiary Enamides and Its Application to the Preparation of Diverse Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds
  作者：Yuan-Ren Ma、Xue-Jiao Lv、Qing Dong、Yong-Chao Ming、Yan-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01919

  日期：2023.8.18

  A Brønsted acid-catalyzed cascade process, involving in situ formation of acyclic tertiary enamides and intramolecular Michael reaction, is developed for the synthesis of functionalized cyclic tertiary enamides. Based on the dual reactivities of the enamide moiety, several reaction sequences were realized by using rationally designed substrates, leading to biologically relevant nitrogen-containing

  布朗斯台德酸催化级联工艺，涉及无环叔烯酰胺的原位形成和分子内迈克尔反应，被开发用于合成官能化环状叔烯酰胺。基于烯酰胺部分的双重反应性，通过使用合理设计的底物实现了多个反应序列，以简洁和非对映控制的方式产生具有不同结构骨架的生物学相关的含氮杂环化合物。
• Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
  作者：Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02047

  日期：2019.7.19

  In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.
• NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1201235B1

  公开（公告）日：2005-10-12