4-(2-chlorophenyl)butanoic acid | 68449-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)butanoic acid
• CAS: 68449-31-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00624878
• 分子量: 198.649
• InChiKey: JNJQMOCBSVJQSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  323.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)butanoic acid 生成 1-氯-2-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  THE ELECTROLYSIS OF o-HALOGENOPHENYL-SUBSTITUTED ACIDS

  摘要：

  已研究了一系列具有两至五个碳链长度的邻氯和邻溴苯基取代酸的合成和电解。在使用的实验条件下，主要产物是科尔贝二聚体。记录了所有重要副产物的完全分离和鉴定。甲醇和甲醇-吡啶是电解的溶剂。这项工作代表了对芳香族卤素取代基在科尔贝电解过程中行为的首次研究。与许多涉及脂肪族卤素取代基的反应相比，没有产生游离卤素，即使在从芳香族核中失去卤素的情况下，也没有获得任何产品，即使是微量。在这项研究中，合成了18种先前未报道的化合物，并确定了它们的性质。

  DOI：

  10.1139/v66-417
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-1-丙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-(2-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2:3-Benzo-1-silacycloalkenes. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a013

文献信息

• Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner-Meerwein Rearrangement
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Laure Guénée、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201303527

  日期：2013.8.26

  Cracked under strain: Strained allylic cyclobutanols and cyclopropanols readily undergo a ring expansion described by the title rearrangement. This reaction is promoted by catalytic amounts of 1 and displays high tolerance with respect to the substrate scope. The corresponding β‐fluoro spiroketone products are isolated in high yields and with excellent stereoselectivities. EDG=electron‐donating group

  在应变下破裂：应变的烯丙基环丁醇和环丙醇很容易经历如标题重排所描述的环膨胀。该反应通过催化量为1来促进，并且相对于底物范围显示出高耐受性。相应的β-氟螺酮产品以高收率和出色的立体选择性被分离出来。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。
• Enantioselective Halogenative Semi-Pinacol Rearrangement: Extension of Substrate Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Maria Romanova-Michaelides、Marion Pupier、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.201406133

  日期：2015.3.27

  the heavier halogens (bromine and iodine) second, the scope and limitations of the halogenative phase‐transfer methodology will be discussed and compared. An extension of the fluorination/semi‐pinacol reaction to the ring‐expansion of five‐membered allylic cyclopentanols will be also described, as well as some preliminary results on substrates prone to desymmetrization will be given. Finally, the present

  本文全文对我们在对映选择性卤化引发的半频哪醇重排中获得的最新结果进行了调查。首先从氟化/半频哪醇反应开始，然后转向较重的卤素（溴和碘），将讨论和比较卤化相转移方法的范围和局限性。还将描述氟化/半频哪醇反应对五元烯丙基环戊醇扩环的扩展作用，并给出了易于脱对称的底物的一些初步结果。最后，本手稿将以规范的氟化/半频哪醇反应的详细机理研究为结尾。我们的机理讨论将基于原位反应进度监控，
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049096A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：如规范中定义的，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。该公开还提供了一种治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法，使用根据规范中定义的以下式（II）的化合物和包含任何这些化合物的组合物。
• [EN] TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES RÉTICULÉS PAR TRIAZOLE ET PAR THIOÉTHER
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123267A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环和使用这种大环治疗疾病的方法。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123266A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物及其在治疗疾病方面的使用方法。