N-Imidazol-1-ylmethyl-nicotinamide | 160821-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Imidazol-1-ylmethyl-nicotinamide
• 英文别名: N-(imidazol-1-ylmethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 160821-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: QXYPSVORZZDLQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.432±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.274±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-Imidazol-1-ylmethyl-nicotinamide 在 sodium 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-(methoxymethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides

  摘要：

  以咪唑、酰胺和醛为原料，在除去水的情况下以良好的收率合成了 N-[1-（咪唑-1-基）烷基]酰胺，然后在温和的条件下很容易与醇反应生成 N-（δ-烷氧基烷基）酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25705
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 聚合甲醛 、 烟酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到N-Imidazol-1-ylmethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides

  摘要：

  以咪唑、酰胺和醛为原料，在除去水的情况下以良好的收率合成了 N-[1-（咪唑-1-基）烷基]酰胺，然后在温和的条件下很容易与醇反应生成 N-（δ-烷氧基烷基）酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25705

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides
  作者：Juliusz Pernak、Mrówczyński Błazej、Weglewski Józef

  DOI：10.1055/s-1994-25705

  日期：——

  N-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides were synthesized in good yield from imidazole, amides and aldehydes with elimination of water, which then reacted readily with alcohols under mild conditions to give N-(α-alkoxyalkyl)amides.

  以咪唑、酰胺和醛为原料，在除去水的情况下以良好的收率合成了 N-[1-（咪唑-1-基）烷基]酰胺，然后在温和的条件下很容易与醇反应生成 N-（δ-烷氧基烷基）酰胺。