2-(4-Chlor-benzyliden)-2,4-dihydro-benzo<1,4>thiazin-3-on | 54874-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-Chlor-benzyliden)-2,4-dihydro-benzo<1,4>thiazin-3-on
• 英文别名: 2-(4-chloro-benzylidene)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；2-(4-Chlorophenylmethylidene)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one；2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 54874-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• mdl: MFCD01765507
• 分子量: 287.769
• InChiKey: RSOFQMQXFIUPRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 丙二腈 、 2-(4-Chlor-benzyliden)-2,4-dihydro-benzo<1,4>thiazin-3-on 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以21%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  McCarthy, Eileen T.; Tyndall, D. Vivian; Meegan, Mary J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 5, p. 1332 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-acrylic acid 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-Chlor-benzyliden)-2,4-dihydro-benzo<1,4>thiazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Rangarajan,T., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4703 - 4704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof
  申请人：Hamari Chemicals, Ltd.

  公开号：US04490292A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Novel 1,5-benzothiazepine derivatives having the formula; ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 each denotes hydrogen, a halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxy group; R.sub.4 denotes a lower alkyl group, an allyl group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkyl group substituted with a hydroxy group or a halogen, a lower alkylaminoalkyl group or a morpholino lower alkyl group; X denotes a halogen or hydrogen) are produced from corresponding 1,4-benzothiazine by a ring expansion reaction with trimethylhalosilane, hydrogen peroxide and water. The derivatives have analgesic, antipyretic and antiarrythmic activities.

  具有以下结构式的1,5-苯并噻吩衍生物的小说；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢），通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水进行环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。