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methyl 2'-methyl-5-oxospiro[2,3,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1,3'-indole]-8-carboxylate
methyl 2'-methyl-5-oxospiro[2,3,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1,3'-indole]-8-carboxylate | 123843-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
马钱子生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2'-methyl-5-oxospiro[2,3,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1,3'-indole]-8-carboxylate
英文别名
——
CAS
123843-10-7
化学式
C
18
H
20
N
2
O
3
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
VBCFVXJAZPULPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.21
重原子数:
23.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
58.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8'-acetyl-2',3',6',7',8',8'a-hexahydro-1
H
-spiro[indole-3,1'-indolizine]-2,5'-dione
40360-64-3
C
17
H
18
N
2
O
3
298.342
——
2,3-didehydro-20,21-dinor-aspidospermidine-4,8-dione
40360-62-1
C
17
H
16
N
2
O
2
280.326
反应信息
作为产物:
描述:
2-hydroxytryptamine
在
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
对甲苯磺酰氯
、
苯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
methyl 2'-methyl-5-oxospiro[2,3,6,7,8,8a-hexahydroindolizine-1,3'-indole]-8-carboxylate
参考文献:
名称:
Cyclization of Oxindolic methylketones with acid : A rapid synthesis of (±)-aspidofractinine
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99622-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CARTIER, DOMINIQUE;OUAHRANI, MOHAMMED;LEVY, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1951-1954
作者:
CARTIER, DOMINIQUE、OUAHRANI, MOHAMMED、LEVY, JEAN
DOI:
——
日期:
——
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