(4R,5S,4'R,5'S,1''S)-4-[(1',5'-dimethyl-4'-phenylimidazolin-2'-on-3'-yl)carbonyl]-2-(1''-fluorenylmethoxycarbonylamino-3''-methyl-1''-butyl)-4,5-dihydro-5-phenyloxazole | 293734-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4R,5S,4'R,5'S,1''S)-4-[(1',5'-dimethyl-4'-phenylimidazolin-2'-on-3'-yl)carbonyl]-2-(1''-fluorenylmethoxycarbonylamino-3''-methyl-1''-butyl)-4,5-dihydro-5-phenyloxazole
• 英文别名: Apfxfjickarept-cfcllvjusa-；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-[(4R,5S)-4-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carbonyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 293734-26-6
• 化学式: C₄₁H₄₂N₄O₅
• 分子量: 670.808
• InChiKey: APFXFJICKAREPT-CFCLLVJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,4'R,5'S,1''S)-4-[(1',5'-dimethyl-4'-phenylimidazolin-2'-on-3'-yl)carbonyl]-2-(1''-fluorenylmethoxycarbonylamino-3''-methyl-1''-butyl)-4,5-dihydro-5-phenyloxazole 在 哌啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到(4S,5R,2'R,3'S,2''S)-3-[2'-(2''-fluorenylmethoxycarbonylamino-4''-methylpentanoyl)amino-3'-hydroxy-3'-phenylpropionyl]-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Phenylserine−Leucine Dipeptide Fragment Present in the Antibiotic Lysobactin from an Aziridine-2-imide Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2489::aid-ejoc2489>3.3.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1-cinnamoyl-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基氯化铝 、 magnesium bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (4R,5S,4'R,5'S,1''S)-4-[(1',5'-dimethyl-4'-phenylimidazolin-2'-on-3'-yl)carbonyl]-2-(1''-fluorenylmethoxycarbonylamino-3''-methyl-1''-butyl)-4,5-dihydro-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Phenylserine−Leucine Dipeptide Fragment Present in the Antibiotic Lysobactin from an Aziridine-2-imide Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2489::aid-ejoc2489>3.3.co;2-z