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6-氯-1,5-萘啶-4-醇 | 1312760-59-0

中文名称
6-氯-1,5-萘啶-4-醇
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1,5-naphthyridin-4-ol
英文别名
6-chloro-1H-1,5-naphthyridin-4-one
6-氯-1,5-萘啶-4-醇化学式
CAS
1312760-59-0
化学式
C8H5ClN2O
mdl
——
分子量
180.593
InChiKey
QKMKGIVCGORHJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
    申请人:北京富龙康泰生物技术有限公司
    公开号:CN104411706B
    公开(公告)日:2016-11-16
    本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药,还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2020239999A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.
    本发明涉及抑制NIK的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症(如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤)、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病(如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎)以及代谢紊乱疾病(如肥胖和糖尿病)。
  • FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
    申请人:Su Weiguo
    公开号:US20130190307A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些融合的杂环芳基,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2013061077A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to new naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的萘啉衍生物化合物,包括所述化合物的药物组合物,制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病,例如癌症。
  • 一类基于三齿阴离子配体的铕配合物发光材 料
    申请人:北京大学
    公开号:CN105017329B
    公开(公告)日:2017-11-03
    本发明公开了一种基于三齿阴离子配体的稀土铕配合物发光材料及其制备方法与应用。所述铕配合物结构通式为Eu(t‑ND)3,其中t‑ND为膦氧基、亚砜基或砜基取代的4‑羟基‑1,5‑萘啶类三齿阴离子配体。这类铕配合物结构更加刚性,配位稳定常数高,不容易出现配体的解离,热分解温度高;其中的膦原子和硫原子采用sp3杂化而不会有强的共轭效应,保证了配体具有合适的能级,配合物也具有高的发光效率;此外这类铕配合物还具有良好的紫外光耐受性以及高的电子和空穴的迁移率,可以用作下转换光致发光材料和有机电致发光材料。
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