6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 | 42754-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 6-chloro-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one；6-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(7H)-one；6-chloro-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 42754-97-2
• 化学式: C₅H₃ClN₄O
• mdl: MFCD12828341
• 分子量: 170.558
• InChiKey: IHMWOTGINGMVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 6-氨基-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Robins, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6407,6412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以98.7%的产率得到6-氯-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013182546A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PTPN11
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIV OF TEXAS SYSYTEM

  公开号：WO2017156397A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. The compounds are based on various substituted ring-fused pyrimidin-4-ones.

  本发明涉及一种可能用作PTPN11抑制剂的化合物，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。这些化合物基于各种取代的环融合嘧啶-4-酮。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBANT PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009097446A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. [Fomula I]

  式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，用于抑制脂质激酶，包括p110α和PI3K的其他同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I的化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。【式I】
• Synthesis of new imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-one derivatives by iodocyclization of 6-alkenyl(alkynyl)-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones
  作者：A. V. Bentya、R. I. Vas’kevich、A. V. Turov、E. B. Rusanov、M. V. Vovk、V. I. Staninets

  DOI：10.1134/s1070428011070165

  日期：2011.7

  4-d]pyrimidin-4(5H)-ones reacted with iodine to give angularly fused 8-iodomethyl-7,8-dihydro-1-R-imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-ones which were treated with sodium acetate to obtain 8-methylidene-1-R-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazolo-[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-ones as a result of elimination of hydrogen iodide. 8-Methylidene-1-R-7,8-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(6H)-ones were converted

  6-烯丙基（二烯丙基，丙-2-炔-1-基）氨基-1-R-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-与碘反应生成角熔融的8-碘甲基-将7,8-二氢-1-R-咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-用乙酸钠处理，得到8-亚甲基-1-R由于消除了碘化氢，得到了-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并-[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-。将8-亚甲基-1-R-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一转化为8-甲基-1-R-咪唑并[ 1,2- a ]吡唑并-[4,3- e] pyrimidin-4（5 H）-加热至熔点时为1。将8-亚甲基-1-苯基-7,8-二氢咪唑并[1,2- a ]吡唑并[4,3 - e ]嘧啶-4（6 H）-一异构化为线性稠合的6-甲基-1-苯基在硫酸中加热时，-1，8-二氢-4 H-咪唑并[1
• Spiroisoquinoline compound, a method for preparing the same and an intermediate thereof
  申请人：——

  公开号：US20040106635A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides a novel spiroistiquinoline derivative of the formula [I]: which has a small-conductance potassium channel (SK) blocking activity and is useful as a medicament, a method for preparing the same and an intermediate thereof. 1

  本发明提供了一种新的螺环异喹啉衍生物，其化学式为[I]：具有小电导钾通道（SK）阻滞活性，可用作药物，提供其制备方法和中间体。1