(methyldiphenylsilyl)diphenylmethane | 18849-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (methyldiphenylsilyl)diphenylmethane
• 英文别名: Benzhydryl-methyl-diphenylsilane
• CAS: 18849-28-0
• 化学式: C₂₆H₂₄Si
• 分子量: 364.562
• InChiKey: WXVBVBPSISVCQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  170-180 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyldiphenylsilyl)diphenylmethane 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 silver(I) acetate 作用下， 生成 (benzhydryloxy)methyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Isomerism of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a026
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-diphenylmethylsilyl-methanol 生成 (methyldiphenylsilyl)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  来自甲硅烷基甲醇与三氟化硼反应的甲硅烷基碳正离子

  摘要：

  已经研究了在各种温度和溶剂条件下由各种类型的 α-甲硅烷基甲醇与三氟化硼生成的甲硅烷基碳正离子 Si-C+ 的行为。根据条件和甲醇的结构，已观察到四种不同类型的反应。它们是： 芳基从硅到碳的 1,2-迁移，产生氟硅烷；芳族底物上碳正离子的 Friedel-Crafts 取代；消除水元素得到乙烯基硅烷；通过氢迁移异构化为β-甲硅烷基碳正离子，然后消除甲硅烷基，得到简单的氟硅烷和烯烃（即β-消除）。讨论了影响这些途径之间划分的因素。

  DOI：

  10.1139/v70-617

文献信息

• Preparation of α-silyl- or α,α-bis(silyl)-substituted alkylcopper reagents and their synthetic use
  作者：Junichi Kondo、Atsushi Inoue、Yuki Ito、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.101

  日期：2005.3

  Treatment of chlorobis(methyldiphenylsilyl)methyllithium with various alkyl and aryl Grignard reagents and CuCN center dot 2LiCl afforded 1,1-disilylalkylcopper species. The aerobic oxidation of the resulting copper reagents provided a variety of acylsilanes in good yields. Meanwhile, treatment of dichloro(methyldiphenylsilyl)methyllithum with Bu2CuLi center dot LiCN provided 1-cyano-1-silylalkylcopper species via consecutive double 1,2-migration of alkyl and cyano groups. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Consecutive Double 1,2-Migration of Two Different Groups in Silyl(dichloromethyl)cuprates
  作者：Junichi Kondo、Yuki Ito、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200352828

  日期：2004.1