5-(2-Chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide | 311335-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-Chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-(2-chlorophenyl)-2-[(dimethylamino)methyl]-N-methylpyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 311335-46-3
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₆N₄O
• 分子量: 530.9
• InChiKey: GSAIWOZVEQEZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Chloro-phenyl)-2-hydroxymethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-(2-Chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-pyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了一般公式的化合物：其中R1是氢或卤素；R2是氢、卤素、低烷基或低烷氧基；R3是卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基；R4/R4′分别是氢或低烷基；R5是低烷基、低烷氧基、氨基、羟基、羟基-低烷基、—(CH2)n-哌嗪基，可选地被低烷基取代，—(CH2)n-吗啉基，—(CH2)n+1-咪唑基，—O—(CH2)n+1-吗啉基，—O—(CH2)n+1-哌啶基，低烷基硫基，低烷基磺酰基，苄氨基，—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n+1N(R4″)2，或—O—(CH2)n+1N(R4″)2，其中R4″是氢或低烷基；R6是氢；R2和R6或R1和R6可以共同为—CH2CH—CH2CH—，其中R2和R6或R1和R6，分别与它们连接的两个碳环原子形成融合环，但R1的n为1；n独立地为0-2；X为—C(O)N(R4″)—或—N(R4″)C(O)—；以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US06756380B1