2,6-二乙基-4-苯基苯胺 | 314084-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙基-4-苯基苯胺
• 英文名称: 3,5-diethyl-4-aminobiphenyl
• 英文别名: 2,6-diethyl-4-phenylaniline
• CAS: 314084-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: WSRGCUOXXGIVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-苯基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用对苯取代的α-二亚胺镍催化剂合成高支化聚乙烯

  摘要：

  一系列的对位-苯基-取代的α二亚胺镍络合物，[（2,6--R 2 -4-PHC 6 ħ 2 N = C（Me）中）2 ] NIBR 2（R =我PR（1）; R = Et（2）; R = Me（3）; R = H（4）），进行了合成和表征。这些具有系统地变化的配体空间的配合物被用作与甲基铝氧烷组合的乙烯聚合的预催化剂。结果表明通过催化剂的结构和聚合温度可以控制催化活性，分子量和聚合物的微观结构。有趣的是，可以调节催化活性（（0.30–2.56）×10 6  g（mol Ni·h）-1），聚合物分子量（M n =（2.1–28.6）×10 4  g mol -1）和很宽的分支密度（71–143 / 1000 C）。聚乙烯的支化密度随着配体体积的增加和聚合温度的降低而降低。具体而言，甲基取代的配合物3具有很高的活性，并能生产高度支化的无定形聚乙烯（每1000 C最多可有143个支链）。

  DOI：

  10.1002/aoc.4298
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 2,4,4,6-tetrabromocyclohexane 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2,6-二乙基-4-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代基将诱变的芳香胺转化为非诱变物种。第一部分。氨基官能团的邻位烷基化。

  摘要：

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00259-5

文献信息

• Room-temperature Suzuki-Miyauracross-coupling reaction with α-diimine Pd(II) catalysts
  作者：Fuzhou Wang、Ryo Tanaka、Zhengguo Cai、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1002/aoc.3365

  日期：2015.11

  An α‐diimine Pd(II) complex containing chiral sec‐phenethyl groups, bis[N,N′‐(4‐methyl‐2‐sec‐phenethylphenyl)imino]‐2,3‐butadiene}dichloropalladium (rac‐C1), was synthesized and characterized. rac‐C1 was applied as an efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction between various aniline halides and arylboronic acid in PEG‐400–H2O at room temperature. Among a series of aniline halides

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Cationic <i>para‐</i> phenyl‐substituted <i>α‐</i> diimine nickel catalyzed ethylene and 4‐methyl‐1‐pentene (co)polymerizations via living/controlled chain‐walking
  作者：Minghu Zhang、Qitong Wu、Guoyong Xu、Yougui Li、Fuzhou Wang

  DOI：10.1002/aoc.4911

  日期：2019.6

  series of phenyl‐substituted α‐diimine nickel precatalysts conducted 4‐methyl‐1‐pentene (4MP) and ethylene (E) (co)polymerizations via controlled chain‐walking to generate branched amorphous polymers with high molecular weight and narrow molecular weight distribution (Mw/Mn < 1.6). The obtained poly(4MP)s were amorphous elastomers with glass transition temperature (Tg) of −10 ~ −24 °C, which are higher

  当用氯化二乙基铝（ET活化2 ALCL），一系列苯基取代的α-二亚胺镍预催化剂进行4-甲基- 1 -经由控制链行走戊烯（4MP）和乙烯（E）（共）聚合以产生支链具有高分子量和窄分子量分布（M w / M n  <1.6）的无定形聚合物。获得的聚（4MP）是非晶态弹性体，玻璃化转变温度（T g）为-10〜-24°C，高于E-4MP共聚物（-63.0°C）。在室温（25°C）下，4MP聚合以活跃的方式进行。所产生的聚（4MP）微结构S表示的2,1 -和1,2- -插入，接着链条行走，后者是主要的。表明聚合物的NMR分析，所获得的聚（4MP）且具甲基，异丁基，2,4 -二甲基戊基和2 - ，而异丁基和2,4-甲基己基，-在E-4MP观察从4MP衍生二甲基烷基分支共聚物。分支结构和插入-型单体中的是依赖于聚合温度，和甲基支链的含量的增加，聚合温度增加。
• SUBSTITUTED ARYLMALONIC ACID DINITRILES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1185506A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• [EN] SUBSTITUTED ARYLMALONIC ACID DINITRILES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARTION OF HERBICIDES<br/>[FR] DINITRILES D'ACIDE ARYLMALONIQUE SUBSTITUE COMME INTERMEDIAIRES DE PREPARATION D'HERBICIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000078712A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Compounds of formula (I), as intermediates for the preparation of known, herbicidally active 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline derivatives. A process for their preparation and their use in the preparation of herbicides.