N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 91994-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 91994-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 291.27
• InChiKey: MJUMAKDJTFAORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001
• 作为产物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-α-amino-3,4-dimethoxypropiophenone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001

文献信息

• NORDLANDER, J. E.;PAYNE, M. J.;NJOROGE, F. G.;BALK, M. A.;LAIKOS, G. D.;V+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4107-4111
  作者：NORDLANDER, J. E.、PAYNE, M. J.、NJOROGE, F. G.、BALK, M. A.、LAIKOS, G. D.、V+

  DOI：——

  日期：——