ethyl 2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionate | 343986-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionate
• 英文别名: Ethyl 2-Methoxy-2-methyl-3-phenylpropanoate；ethyl 2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 343986-59-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: HAXDTIKQPFXMOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionate 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 3-bromo-2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  含有两种不同β-离去基团的烷基自由基的产物研究和激光闪光光解与烯烃阳离子自由基的形成一致

  摘要：

  1-溴-2-甲氧基-1-苯基丙-2-基 (3) 和 2-甲氧基-1-苯基-1-二苯基磷酸丙-2-基 (4) 是在混合物中各自 PTOC 前体的连续光解下生成的乙腈和甲醇。自由基在β-位进行取代基的杂裂断裂以产生烯烃阳离子自由基(5)。Z-2-甲氧基-1-苯基丙烯 (15) 是在 1,4- 环己二烯存在下形成的主要产物，据信是由氢原子转移到烯烃阳离子自由基的氧上，然后去质子化的结果。激光闪光光解实验表明 5 和 1,4-环己二烯之间的反应以大约 6 x 10(5) M(-1) s(-1) 的速率常数发生。观察到 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷 (18) 作为次要产物。激光闪光光解实验在 k <1 x 10(3) M(-1) s(-1) 处将甲醇捕获的上限设置为 5，并且不提供除 5 以外的反应性中间体的形成的任何证据。使用两种含有不同离去基团的 PTOC 前体生成一个共同的烯烃阳离子自由基使

  DOI：

  10.1021/ja0042938
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 ethyl 2-methoxy-2-methyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  含有两种不同β-离去基团的烷基自由基的产物研究和激光闪光光解与烯烃阳离子自由基的形成一致

  摘要：

  1-溴-2-甲氧基-1-苯基丙-2-基 (3) 和 2-甲氧基-1-苯基-1-二苯基磷酸丙-2-基 (4) 是在混合物中各自 PTOC 前体的连续光解下生成的乙腈和甲醇。自由基在β-位进行取代基的杂裂断裂以产生烯烃阳离子自由基(5)。Z-2-甲氧基-1-苯基丙烯 (15) 是在 1,4- 环己二烯存在下形成的主要产物，据信是由氢原子转移到烯烃阳离子自由基的氧上，然后去质子化的结果。激光闪光光解实验表明 5 和 1,4-环己二烯之间的反应以大约 6 x 10(5) M(-1) s(-1) 的速率常数发生。观察到 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷 (18) 作为次要产物。激光闪光光解实验在 k <1 x 10(3) M(-1) s(-1) 处将甲醇捕获的上限设置为 5，并且不提供除 5 以外的反应性中间体的形成的任何证据。使用两种含有不同离去基团的 PTOC 前体生成一个共同的烯烃阳离子自由基使

  DOI：

  10.1021/ja0042938

文献信息

• Product Studies and Laser Flash Photolysis on Alkyl Radicals Containing Two Different β-Leaving Groups Are Consonant with the Formation of an Olefin Cation Radical
  作者：Brian C. Bales、John H. Horner、Xianhai Huang、Martin Newcomb、David Crich、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/ja0042938

  日期：2001.4.1

  hydrogen atom transfer to the oxygen of the olefin cation radical, followed by deprotonation. Laser flash photolysis experiments indicate that reaction between 5 and 1,4-cyclohexadiene occurs with a rate constant of approximately 6 x 10(5) M(-1) s(-1). 2,2-Dimethoxy-1-phenylpropane (18) is observed as a minor product. Laser flash photolysis experiments place an upper limit on methanol trapping of 5

  1-溴-2-甲氧基-1-苯基丙-2-基 (3) 和 2-甲氧基-1-苯基-1-二苯基磷酸丙-2-基 (4) 是在混合物中各自 PTOC 前体的连续光解下生成的乙腈和甲醇。自由基在β-位进行取代基的杂裂断裂以产生烯烃阳离子自由基(5)。Z-2-甲氧基-1-苯基丙烯 (15) 是在 1,4- 环己二烯存在下形成的主要产物，据信是由氢原子转移到烯烃阳离子自由基的氧上，然后去质子化的结果。激光闪光光解实验表明 5 和 1,4-环己二烯之间的反应以大约 6 x 10(5) M(-1) s(-1) 的速率常数发生。观察到 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷 (18) 作为次要产物。激光闪光光解实验在 k <1 x 10(3) M(-1) s(-1) 处将甲醇捕获的上限设置为 5，并且不提供除 5 以外的反应性中间体的形成的任何证据。使用两种含有不同离去基团的 PTOC 前体生成一个共同的烯烃阳离子自由基使