1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid | 1268444-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1268444-88-7
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃O₂
• 分子量: 264.632
• InChiKey: XTCWQOOGADWBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid 在 O-(1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1,1,3,3-tetraethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到(4R)-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-1-({1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}carbonyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用中卤素键的系统研究

  摘要：

  卤素键触发活性：通过将芳环H原子与Cl，Br和I交换，可以观察到一系列共价的人组织蛋白酶L抑制剂的结合亲和力增加，Cl，Br和I与S3口袋中的Gly61的CO基团进行卤素键合酶。相反，氟强烈避免卤素键（参见方案）。卤素键的强距离和角度依赖性已被证实适用于生物系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201006781