4-chloro-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine | 1649456-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1649456-28-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 322.794
• InChiKey: UZDFEJOTKGGTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 11.0h， 生成 12-(4-methylphenyl)-1,2,4,5-tetrahydro[1]benzoxepino[4,5-e]imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-chloro-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第75部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧庚啶[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂

  摘要：

  三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并庚啶[5,4- d ]嘧啶和四环12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并庚啶[4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶是我们开发新的有效抗血小板药物研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1559