2,2,5-trimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q> indan-1-ol | 127115-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q> indan-1-ol
• 英文别名: 5,8,8-trimethyl-3,4,7,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[h]isochromen-9-ol
• CAS: 127115-97-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DWOTYCYEUBHHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q> indan-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三溴化硼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 蕨素 Z
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4,4-dimethyl-9-oxatetradeca-1,6,12-triyne 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2,2,5-trimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q> indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6

文献信息

• NEESON, S. J.;STEVENSON, P. J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6239-6248
  作者：NEESON, S. J.、STEVENSON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium catalysed synthesis of illudalanes
  作者：S.J. Neeson、P.J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85134-6

  日期：1989.1

  A short, regiospecific route to pterosin Z and calomelanolactone is presented in which the key step is a rhodium catalysed intramolecular cycloaddition.

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。