1,3-bis-(dicyclopentylphosphino)propane | 149081-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(dicyclopentylphosphino)propane
• 英文别名: Propane, 1,3-bis(dicyclopentylphosphino)-；dicyclopentyl(3-dicyclopentylphosphanylpropyl)phosphane
• CAS: 149081-88-9
• 化学式: C₂₃H₄₂P₂
• 分子量: 380.534
• InChiKey: XNDWOYYSZZBBEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylallyl)palladium 、 1,3-bis-(dicyclopentylphosphino)propane 以 further solvent(s) 为溶剂， 以93%的产率得到{1,3-bis(dicyclopentylphosphino)propane}palladium(0)(trans-η2-1,3-butadiene)
  参考文献：
  名称：

  中间体1,3-二烯在钯催化的反应中的作用。第8部分。钯-丁二烯配合物与甲基乙酰乙酸乙酯的反应

  摘要：

  摘要研究了（η2 -1,3-丁二烯）Pd（R 2 P（CH 2）n PR 2）化合物存在下1,3-丁二烯与乙酰乙酸乙酯的催化反应。产物是1：1加合物的混合物，当n 2，RPr i和以二氯甲烷为溶剂时，反应速率最高。通过使用可变温度NMR光谱研究（η2 -1,3-丁二烯）Pd（Pr i 2 PC 2 H 4 PPr i 2）与酯的化学计量反应，已经深入了解了该机理，结果表明：首先形成[（η3 -1-MeC 3 H 4）-Pd（Pr i 2 PC 2 H 4 Ppr i 2）] +物质，该物质进一步反应生成（η2-烯烃）Pd（Pr i 2 PC 2 H 4 Ppr i 2）化合物，其中催化产物与钯原子络合。三个副产物的晶体结构，即。Pd 2（Pr i 2 PCH 2 PPr i 2）2，[（η1，

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03907-0
• 作为产物：
  描述：

  二环戊基膦 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis-(dicyclopentylphosphino)propane
  参考文献：
  名称：

  Robertson, Allan J.; Micklethwaite, Colleen E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 79 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• PROCESS FOR PREPARING A COMPLEX
  申请人：Barnard Christopher Francis James

  公开号：US20100305349A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a process for the preparation of a complex of formula (A) or (B): wherein, M is a platinum group metal atom; each X is an anionic monodentate ligand; is a bidentate phosphine ligand; and R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of straight-chain C 1-10 alkyl, branched-chain C 3-10 alkyl, C 3-10 cycloalkyl and optionally substituted aryl; comprising the steps of: (a) preparing by reacting the lithium salt of R 1 R 2 PH with a dihaloalkane in a solvent comprising an alkyl ether and, optionally, an alkane, provided the alkyl ether is not diethyl ether; (b) reacting with a platinum group metal precursor compound to form the complex of formula (A) or formula (B).

  本发明提供了一种制备式（A）或式（B）配合物的方法：其中，M为铂族金属原子；每个X为阴离子单齿配体；为双齿膦配体；R1和R2分别选择自直链C1-10烷基、支链C3-10烷基、C3-10环烷基和可选的取代芳基的群；包括以下步骤：（a）通过在包含烷基醚和可选的烷烃的溶剂中反应R1R2PH的锂盐与二卤代烷烃制备；（b）将其与铂族金属前体化合物反应以形成式（A）或式（B）的配合物。
• Process for preparing an unsaturated carboxylic acid salt
  申请人：BASF SE

  公开号：US10011551B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Catalytic process for preparing an α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt, comprising reacting an alkene and carbon dioxide in the presence of a carboxylation catalyst and releasing the α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt with a base, the carboxylation catalyst being a transition metal complex, which comprises a structurally constrained bidentate P,X ligand, wherein X is selected from the group consisting of P, N, O, and carbene, the P and X atom are separated by 2 to 4 bridging atoms, and wherein the bridging atoms are part of at least one 5- to 7-membered cyclic substructure. A further catalytic processes for preparing α,βethylenically unsaturated carboxylic acid derivatives from CO2 and an alkene is provided.

  制备α，β-乙烯基不饱和羧酸盐的催化工艺，包括在羧化催化剂存在下使烯和二氧化碳反应，并用碱释放α，β-乙烯基不饱和羧酸盐，羧化催化剂为过渡金属配合物、其中 X 选自 P、N、O 和碳烯组成的组，P 原子和 X 原子之间有 2 至 4 个桥原子隔开，且桥原子是至少一个 5 至 7 元环亚结构的一部分。本发明还提供了一种从二氧化碳和烯烃制备α，β乙烯基不饱和羧酸衍生物的催化工艺。
• Processes for preparing antiviral compounds
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10584109B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式化合物的工艺： 该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。