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diethyl 4-hydroxy-2-oxobutylphosphonate | 123269-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4-hydroxy-2-oxobutylphosphonate
英文别名
1-Diethoxyphosphoryl-4-hydroxybutan-2-one
diethyl 4-hydroxy-2-oxobutylphosphonate化学式
CAS
123269-17-0
化学式
C8H17O5P
mdl
——
分子量
224.194
InChiKey
DYZNGSIJRQYIOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新合成 2-Oxo-3-alkenylphosphonates 和 Hetero Diels-Alder 反应与乙烯基醚导致 5-取代的 2-Phosphiny 1-2-cyclohexen-1-ones
    摘要:
    通过 2-氧代丙基膦酸二乙酯的二价阴离子,开发了一种合成膦酰基取代的烯酮、2-氧代-3-烯基膦酸酯的新方法。烯酮在与乙烯基醚的热反应中用作杂二烯,产生 2-烷氧基-6-(膦基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃。这些环加合物的酸催化裂解随后自发地进行内部缩合,提供 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-one 衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.860
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新合成 2-Oxo-3-alkenylphosphonates 和 Hetero Diels-Alder 反应与乙烯基醚导致 5-取代的 2-Phosphiny 1-2-cyclohexen-1-ones
    摘要:
    通过 2-氧代丙基膦酸二乙酯的二价阴离子,开发了一种合成膦酰基取代的烯酮、2-氧代-3-烯基膦酸酯的新方法。烯酮在与乙烯基醚的热反应中用作杂二烯,产生 2-烷氧基-6-(膦基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃。这些环加合物的酸催化裂解随后自发地进行内部缩合,提供 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-one 衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.860
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文献信息

  • WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 860-868
    作者:WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、TSUGE, OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • New Synthesis of 2-Oxo-3-alkenylphosphonates and Hetero Diels–Alder Reactions with Vinyl Ethers Leading to 5-Substituted 2-Phosphiny 1-2-cyclohexen-1-ones
    作者:Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.62.860
    日期:1989.3
    A new method of synthesizing phosphinyl-substituted enones, 2-oxo-3-alkenylphosphonates, is developed via the dianion of diethyl 2-oxopropylphosphonate. The enones serve as hetero dienes in thermal reactions with vinly ethers producing 2-alkoxy-6-(phosphinylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrans. Acid-catalyzed cleavage of these cycloadducts is followed spontaneously by internal condensation furnishing 2-p
    通过 2-氧代丙基膦酸二乙酯的二价阴离子,开发了一种合成膦酰基取代的烯酮、2-氧代-3-烯基膦酸酯的新方法。烯酮在与乙烯基醚的热反应中用作杂二烯,产生 2-烷氧基-6-(膦基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃。这些环加合物的酸催化裂解随后自发地进行内部缩合,提供 2-phosphinyl-2-cyclohexen-1-one 衍生物。
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