4-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-amine | 1334922-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-[4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl]thiazol-2-amine；4-[4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1334922-24-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: PFQDGRRBAYHHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-amine 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{5-bromo-4-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)ethanone 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。

  公开号：

  US20110230486A1

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US08946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  本发明提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。
• Modulators of Hec1 activity and methods therefor
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：US08999983B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为治疗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：Taivex Therapeutics Corporation

  公开号：EP2785714A1

  公开（公告）日：2014-10-08