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3-ethoxy-benzidine | 5855-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-benzidine
英文别名
3-Aethoxy-benzidin;4.4'-Diamino-3-aethoxy-diphenyl;3-ethoxy-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine;4,4'-diamino-3-ethoxybiphenyl;3-Ethoxy-benzidin;4-(4-Aminophenyl)-2-ethoxyaniline
3-ethoxy-benzidine化学式
CAS
5855-72-1
化学式
C14H16N2O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
SEHPZWBOMNNTSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxy-benzidinesodium hydroxide 作用下, 250.0~260.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下, 生成 3-hydroxy-benzidine
    参考文献:
    名称:
    DE727869
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2-ethoxyphenyl)-2-phenyldiazene 在 盐酸乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-ethoxy-benzidine
    参考文献:
    名称:
    Jacobson; Franz, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4072
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • Silicone elastomer compositions
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:EP2192145A1
    公开(公告)日:2010-06-02
    This invention relates to silicone elastomer compositions in the form of gels and/or organized structures. The silicone elastomer compositions are produced by reacting a siloxane having a first reactive group with a crosslinker having a second reactive group in a diluent. One reactive group is selected from epoxy-functional groups or chlorohydrin functional groups while the other reactive group is a functional group that reacts with epoxy-functional groups or chlorohydrin functional groups (i.e. amine, hydroxyl). The silicone elastomer compositions of the instant invention are particularly useful in personal care products, textiles, auto care products, and laundry products and for the delivery of active ingredients.
    本发明涉及凝胶和/或有组织结构形式的有机硅弹性体组合物。有机硅弹性体组合物是通过具有第一反应基团的硅氧烷与具有第二反应基团的交联剂在稀释剂中反应而制成的。其中一个反应基团选自环氧官能团或氯醇官能团,而另一个反应基团是与环氧官能团或氯醇官能团反应的官能团(如胺、羟基)。本发明的有机硅弹性体组合物尤其适用于个人护理产品、纺织品、汽车护理产品和洗衣产品以及活性成分的输送。
  • Encapsulation of actives in core-shell and gel particles
    申请人:——
    公开号:US20030050393A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    This invention pertains to silicone core-shell or gel particles that contain active ingredients. The silicone particles are produced by emulsifying and reacting a composition comprising a siloxane have a first reactive group, a crosslinker having a second reactive group, at least one emulsion liquid, a surfactant and an active ingredient. The active ingredient is encapsulated in the silicone particle and are useful in personal care products, textiles, auto care products, and laundry products for the delivery of active ingredients.
    本发明涉及含有活性成分的硅酮芯壳或凝胶粒子。硅胶粒子是通过乳化和反应一种组合物而制成的,该组合物包括具有第一反应基团的硅氧烷、具有第二反应基团的交联剂、至少一种乳化液、表面活性剂和活性成分。活性成分被封装在硅胶粒子中,可用于个人护理产品、纺织品、汽车护理产品和洗衣产品,以输送活性成分。
  • The Benzidine Rearrangement. Kinetics and Temperature Coefficients of the Rearrangements of Hydrazobenzene and Certain Substituted Hydrazobenzenes<sup>1</sup>
    作者:Louis J. Croce、Joseph D. Gettler
    DOI:10.1021/ja01100a032
    日期:1953.2
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