2-氨基-2-(3-苯氧基苯基)乙腈 | 105744-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(3-苯氧基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-amino-2-(3-phenoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-phenoxy-α-aminobenzene-acetonitrile
• CAS: 105744-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09732025
• 分子量: 224.262
• InChiKey: BTFAQXFYQILYQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  功夫酰氯 、 2-氨基-2-(3-苯氧基苯基)乙腈 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-prop-1-enyl]-N-[cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  AGRICULTURAL CHEMICALS

  摘要：

  本发明涉及与农业领域中已知有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已经转化为另一个官能团，其中一个或多个转变可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。

  公开号：

  US20150094474A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯氧基苯甲醛 在 氨 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以40%的产率得到2-氨基-2-(3-苯氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine derivative, pharmaceutical composition thereof, its pharmaceutical use, and process for its preparation

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的吡啶嗪衍生物，其中变量如本文所定义，其药物组成部分，制备方法以及其药用。

  公开号：

  US20050165017A1

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2013136073A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to derivatives of compounds which are known to be of use in the field of agriculture. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more changes one or more of which may be considered to represent a change of oxidation state relative to the groups in the original compound. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The compounds are of use as insecticides, herbicides and insect repellents.

  本发明涉及与已知在农业领域中有用的化合物衍生物。这些衍生物通过成为活性化合物的氧化还原衍生物而与母体活性化合物区分开来。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已被转化为另一个官能团，其中一个或多个变化可能被认为代表相对于原始化合物中的官能团的氧化状态的变化。我们通称这些化合物为氧化还原衍生物。这些化合物可用作杀虫剂、除草剂和驱虫剂。
• Nitrile derivatives that inhibit cathepsin K
  申请人：——

  公开号：US20010008901A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Compounds of the formula: 1 wherein R 1 to R 7 and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof, are useful for treating diseases associated with cystein proteases, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  该公式化合物：其中R1到R7和Y如规范中定义，并且其药用盐和/或药用酯是用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、瞬间性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞性疾病、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病的有用化合物。
• NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1244621B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• DERIVES DE LA PYRIDAZINE, LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1476434B1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US6531612B2
  申请人：——

  公开号：US6531612B2

  公开（公告）日：2003-03-11