3-oxo-2,3-dihydro-7-methyl-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide | 216507-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-2,3-dihydro-7-methyl-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-methyl-1,1-dioxo-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-one
• CAS: 216507-99-2
• 化学式: C₇H₇N₃O₃S
• 分子量: 213.217
• InChiKey: PYAJNKXBSIYUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2,3-dihydro-7-methyl-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-thioxo-2,3-dihydro-7-methyl-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00841-2
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 2-氨基-5-甲基-3-吡啶磺酰胺 以29%的产率得到3-oxo-2,3-dihydro-7-methyl-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与降压1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物有关的吡啶基1,2,4-噻二嗪的合成

  摘要：

  3-苯基-2-氧化ħ -吡啶并[2,3- ë ] -1,2,4-噻二嗪用次氯酸钠，并且单独中号氯过氧酸，得到1,1-二氧化物和5-氧化物衍生物，分别。例如1,1-二氧化物衍生物的另外的实例是由处理2-氨基-5-甲基吡啶与原酸酯合成和这些随后氧化为新颖1，1,5-三氧化物。已开发出一种合成4-氨基吡啶-3-磺酰胺的捷径，该路线用于制备4 H-吡啶[4,3- e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物; 该系列的母体的氧化得到1,1,7-三氧化物衍生物。制备了3-氨基吡啶-4-磺酰胺，然后与原甲酸三乙酯缩合，得到4 H-吡啶并[3，4- e ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00841-2