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5-butyl-cytidine | 40110-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-butyl-cytidine
英文别名
5-Butylcytidin;4-amino-5-butyl-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
5-butyl-cytidine化学式
CAS
40110-86-9
化学式
C13H21N3O5
mdl
——
分子量
299.327
InChiKey
WQGGLIPMTRYMIG-DNRKLUKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-butyl-cytidine盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到2',3',5'-tri-O-benzoyl-5-n-butyluridine
    参考文献:
    名称:
    Synthetic nucleosides and nucleotides. XXVIII. Synthesis of 5-alkylcytidines from 5-alkylbarbituric acids.
    摘要:
    5-烷基巴比妥酸(1b-f)在N,N-二乙基苯胺盐酸盐存在下,使用磷酰氯在回流的正丁基乙酸酯中转化为5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶(2b-f)。将2与甲氧基钠在干燥乙腈中处理,随后与乙基硫醇钾反应并在Raney Ni存在下脱硫,得到本研究的关键中间体5-烷基-2,4-二甲氧基嘧啶(5b-f)。在乙腈中锡氯存在下,将5与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖反应,定量得到5-烷基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基-1,2-二氢-4-甲氧基嘧啶-2-酮(6a-f)。用甲醇氨处理6得到标题5-烷基胞嘧啶核苷(7a-f)。化合物6也很容易通过与盐酸处理转化为相应的尿嘧啶核苷。还研究了7对培养的小鼠白血病L5178Y细胞的生长抑制作用、对培养的CHSE-214细胞中的传染性造血坏死病毒(IHNV)的抗病毒活性以及作为人胞嘧啶脱氨酶底物的性质。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.2673
  • 作为产物:
    描述:
    5-butyl-6-hydroxy-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 Raney Ni W-2 、 potassium tert-butylateN,N-二乙基苯胺盐酸四氯化锡三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸丁酯乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 5-butyl-cytidine
    参考文献:
    名称:
    Synthetic nucleosides and nucleotides. XXVIII. Synthesis of 5-alkylcytidines from 5-alkylbarbituric acids.
    摘要:
    5-烷基巴比妥酸(1b-f)在N,N-二乙基苯胺盐酸盐存在下,使用磷酰氯在回流的正丁基乙酸酯中转化为5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶(2b-f)。将2与甲氧基钠在干燥乙腈中处理,随后与乙基硫醇钾反应并在Raney Ni存在下脱硫,得到本研究的关键中间体5-烷基-2,4-二甲氧基嘧啶(5b-f)。在乙腈中锡氯存在下,将5与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖反应,定量得到5-烷基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基-1,2-二氢-4-甲氧基嘧啶-2-酮(6a-f)。用甲醇氨处理6得到标题5-烷基胞嘧啶核苷(7a-f)。化合物6也很容易通过与盐酸处理转化为相应的尿嘧啶核苷。还研究了7对培养的小鼠白血病L5178Y细胞的生长抑制作用、对培养的CHSE-214细胞中的传染性造血坏死病毒(IHNV)的抗病毒活性以及作为人胞嘧啶脱氨酶底物的性质。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.2673
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文献信息

  • SANEYOSHI, MINEO;WATANABE, SHINICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2673-2678
    作者:SANEYOSHI, MINEO、WATANABE, SHINICHI
    DOI:——
    日期:——
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